醫療管理制度

[優]醫療管理制度15篇

　　在當今社會生活中，制度在生活中的使用越來越廣泛，制度泛指以規則或運作模式，規范個體行動的一種社會結構。這些規則蘊含著社會的價值，其運行表彰著一個社會的秩序。想必許多人都在為如何制定制度而煩惱吧，以下是小編為大家收集的醫療管理制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

醫療管理制度1

　　醫療質量管理制度是醫療機構運營的核心部分，旨在確保醫療服務的安全性、有效性和可靠性。它涵蓋了從預防、診斷到治療的`全過程，涉及到醫療技術、服務流程、人員培訓、患者權益保護等多個層面。

　　內容概述：

　　1、醫療技術標準：制定并執行各類醫療操作的技術規范，確保診療活動的科學性和準確性。

　　2、 服務流程管理：優化醫療服務流程，減少等待時間，提高患者滿意度。

　　3、人員資質與培訓：定期對醫務人員進行專業技能培訓和道德教育，提升醫療團隊的整體素質。

　　4、患者安全：建立完善的患者安全系統，預防醫療差錯和醫療事故的發生。

　　5、信息管理：保證醫療信息的準確性和保密性，利用信息技術提升醫療服務效率。

　　6、質量監控與評估：設立內部和外部質量評估機制，定期對醫療服務質量進行監督和改進。

醫療管理制度2

　　一、制定目的及引用標準：為規范醫療器械倉庫養護管理行為，確保醫療器械儲存養護質量，根據《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械經營企業許可證管理辦法》、《醫療器械經營企業許可證管理辦法實施細則》，特制定本制度。

　　二、建立和健全醫療器械養護組織，配備與經營規模相適應的養護員，養護員應具有高中以上文化程度，經崗位培訓，具備一定的藥學專業技能。

　　三、堅持以預防為主，消除隱患的原則，開展在庫醫療器械養護工作，防止醫療器械變質失效，確保儲存醫療器械質量的安全有效。

　　四、質量管理部負責對養護工作的技術指導和監督，包括審核醫療器械養護工作計劃，處理醫療器械養護過程中的質量問題，監督考核醫療器械養護的工作質量。

　　五、養護員應堅持按《醫療器械儲存養護質量的操作程序》，定期對在庫醫療器械根據流轉情況進行養護與檢查，做好養護記錄，發現質量問題，及時與質量管理部聯系，對有問題的醫療器械暫停發貨，并轉入待驗區，等待復查處理，同時做好記錄。

　　六、經質量管理部審批，確定重點養護品種，按月查季輪的養護方式，建立健全醫療器械的養護檔案，每季度做養護匯總，結合經營品種的變化，定期分析，調整重點養護的.品種目錄，不斷總結經驗，為醫療器械儲存養護提供科學依據。

　　七、按照醫療器械溫度、濕度儲存條件要求儲存，醫療器械陰涼庫溫度≤20℃，冷藏醫療器械在冷庫中儲存，溫度范圍2—10℃，常溫庫溫度10-30℃。正常相對濕度在45%-75%之間。

　　八、對庫房溫度、濕度實時監測、控制工作，按照溫濕度自動監測儀顯示溫濕度的變化，采取相應的通風、降溫、除濕等措施。

　　九、重點做好夏防、冬防養護工作，每年定期制定冬防、夏防養護工作計劃。并落實專人負責，適時檢查，養護醫療器械質量，確保醫療器械安全度冬過夏。

　　十、報廢待處理及有質量問題的醫療器械，必須與正常醫療器械分開，并建立不合格醫療器械臺賬，防止出錯或重復報損，造成帳貨混亂和其它嚴重后果。

醫療管理制度3

　　醫療設備耗材采購管理制度

　　一、醫療設備采購應當按照相關法律，法規進行采購。

　　二、醫療設備的采購申請程序

　　1、甲類大型醫療設備，向市衛生局申請，待逐級上報省及國務院衛生行政部門審批。

　　2、乙類大型醫療設備，向市衛生局申請，上報省衛生行政部門審批。

　　3、三萬元以上普通醫療設備，向市衛生局申請，審批后，向市財政局申請，審批后，到市政府采購管理辦公室填寫《政府采購實施申請表》，確定采購部門及采購方式。

　�。�、向采購部門提供所需要的'數據和相關信息。

　　5、接到采購部門的中標通知書后五日內確定中標（成交）供應商。

　　6、與供應商簽訂采購合同。

　　三、三萬元以下普通醫療設備，在院長領導下，由醫療設備科按照《丹東市衛生局醫療設備采購暫行管理辦法》（20xx）58號文件則，進行公開招標采購規程；競爭性談判采購規程；單一來源采購規程；詢價采購規程，進行采購。

　　四、醫療設備采購對象（企業或供應商），應具有如下內容。

　　1、醫療器械生產企業許可證或醫療器械經營企業許可證可生產或經營范圍內經注冊的產品。

　　2、醫療器械生產或經營許可證。

　　3、營業執照的復印件。

　　4、醫療器械注冊證（含附件）和其它證明文件的復印件。

　　5、產品檢測報告。

　　6、產品合格證。

　　7、銷售人員的單位授權或委托書。

　　8、進口醫療器械應用符合規定的證書和文件，應用中文標識中文說明書。

　　9、包裝和標識必須是符合國家有關規定及儲運要求。

　　五、與供應商鑒定合同的條款內容及相關內容。

　　1、醫療器械質量符合質量標準和有關質量要求

　　2、產品出廠時每件包裝中應附產品合格證。

　　3、廠家提供醫療器械產品生產注冊證復印件。

　　4、產品應有生產日期或批（編）號。

　　5、限期使用產品，應標明有效期。

　　6、醫療器械包裝要符合儲運部門及有關部門要求。

　　7、整件醫療器械需附產品合格證。

醫療管理制度4

　　一、保養

　　1、保養分一級保養和二級保養。一級保養指不須拆卸設備外殼的保養，如表面除塵，表面插件、接頭緊固等；二級保養是指需拆卸儀器的保養，如對儀器內部除塵，內部接插件的緊固，內部機械移位和電參數的調整等。

　　2、一級保養由設備使用科室人員承擔，二級保養由設備科醫療設備維修專業技術人員承擔。

　　3、要求每次儀器使用完畢，均應進行一次一級保養；二級保養半年一次。

　　4、在保養過程中，發現計量不準的儀器立即提請計量室工作人員對該儀器進行計量檢測。

　　二、維修

　　1、儀器的維修直接關系到儀器的完好和使用，搞好儀器的維修工作有利于醫療工作的.順利進行。

　　2、維修工作由設備科維修室承擔，采取主任負責，分工包干，相互協助的辦法。萬元以下的常規設備實行分片包干每人負責幾個科室。萬元以上的專業性比較強的高精度設備，由專人分專業負責。

　　3、維修包括定時維修和及時維修。[定時維修是指每個月底和法定節日前維修人員應對所分管儀器進行維修。及時維修是指儀器一旦出現故障，維修人員應及時修復，小故障應立即現場修復，故障較大，則送往設備科維修室維復。

　　4、在維修過程中，若遇技術性困難，應及時報告科長組織人員共同商討解決。由于結構配件等原因無法修復應及時通知儀器使用科室。無特殊原因儀器修復時限不得超過三日。

　　5、每月隨機抽查一次，要求常規設備完好率達100%，有故障的高精度設備要有專人負責組織維修。

　　6、由于無資料、無配件等原因不能修復的儀器，應由科長報告分管院長，待院長批示后送外修或請人來院維修。

　　7、萬元以上的設備應有維修記錄和技術改造記錄。

　　8、對于不能修復的儀器設備，建設使用科室報廢，同時提請設備科審核并上報分管院長批準。

醫療管理制度5

　　第一條為合理控制公司的醫療費用，使員工有切實、長期的醫療保障，根據《萬向集團人事管理總則》的有關規定，特制訂本制度。

　　第二條本制度的實施對象為公司在冊的固定工、合同工；

　　辦公室為公司的醫療費統籌管理部門。

　　第三條醫療費管理原則：

　　一、采取醫療補貼制，實行'統籌管理，補貼內實報實銷，節余部分下年度續用，超支部分則按一定比例報銷'的原則；

　　二、一般病癥憑病歷卡到企業指定的醫務室就診；

　　重病或疑難病癥需住院或到外就診者，需經醫務室出具指定醫院（市級公立醫院）介紹證明后，方可作為報銷依據；

　　急診或因公外出者，可在就近正規醫院就診，報銷時需帶急診證明。

　　一張介紹證明或一張急診證明原則上只看一次��；

　　三、人事部門為每位員工建立醫療報銷臺帳，登記每位員工醫藥費報銷情況。

　　員工憑醫療費報銷憑證經人事部門登記核準后到財務部報銷。

　　如果經核查該員工已用完了全年的醫療補貼，則按照一定的比例給予報銷；

　　如果員工全年醫療費報銷額少于其個人醫療補貼，則多余部分可轉入下一年度繼續使用，直至用完為止；

　　四、若該員工屬集團范圍內正常調動的，則該員工節余部分醫療補貼須由調出企業出具證明，方可轉入調入企業續用；

　　若該員工屬除名、開除、辭退、辭職、終止合同或死亡的，則節余部分醫療補貼自動取消。

　　第四條醫療補貼的實施辦法：醫療補貼以年為計算單位，根據員工的用工性質、工齡來確定，工齡越長則醫療補貼也越高，具體按下表規定執行：工齡補貼用工性質5年以下5—10年10—20年20年以上固定工270元270+10xx工齡270+15xx工齡270+20xx工齡合同工210元210+8xx工齡210+10xx工齡試合工150元150+4xx工齡

　　第五條當員工的醫療費用超過員工本人全年的醫療補貼時，則按一定的報銷比例報銷。

　　報銷比例是根據員工的用工性質和工齡來確定的，工齡越長，報銷比例越高，具體按下表規定執行：工齡補貼用工性質5年以下5—10年10—20年20年以上固定工50%55%60%70%合同工40%50%60%試合工30%40%

　　第六條原協議中有規定的科技人員的報銷比例仍按固定工20年以上計算，退休人員的醫療補貼和報銷比例均按退休時的實際工齡比照計算。

　　第七條員工因生大病、重病致使一次性醫療費用在一萬元以上的，則超過一萬元部分的報銷比例在原有報銷比例的基礎上再增加20%。

　　第八條工齡的計算方法：員工在六月三十日以前進集團的按一年計算，六月三十日以后進集團的按半年計。

　　每年的一月份核定補貼額度。

　　第九條年度醫療費統計時間為每年公歷元月1日至12月31日，本年度的醫療費報銷時間最遲不超過次年的1月10日，超過該日期則不予報銷。

　　第十條辦公室于次年一月底前對每位員工上一年度的醫療費報銷情況進行統計并公布。

　　第十一條凡工（公）傷經公司歸口部門核實后，報經警中隊核準后醫療費單獨全額報銷。

　　第十二條醫療費報銷按員工實際使用醫療費為準，為控制不必要的浪費，員工無病亂開藥、報銷弄虛作假，將依據《人事管理制度》之獎懲條例視情節輕重予以處罰。

　　第十三條下列情況之一的，醫療費一律不得報銷（相應的工<公>傷除外）：

　　一、服務項目類：掛號費、專家門診費、院外會診費、病歷工本費、點名手術附加費、優質優價費、自請特別護士等特需醫療服務等。

　　二、非疾病治療項目類：鑲牙、潔齒、植牙、矯形等牙科費用；

　　各種美容、健美項目以及非功能性整容、矯形手術等；

　　各種減肥、增胖、增高項目；

　　各種健康體檢；

　　各種預防、保健性的診療項目；

　　各種醫療咨詢、醫療鑒定等。

　　三、診療設備及醫用材料類：應用正電子發射斷層掃描裝置（pet）、電子束ct、眼科準分子激光治療儀等大型醫療設備進行檢查、治療項目；

　　眼鏡、義齒、義眼、義肢、助聽器等康復具；

　　各種自用的`保健、按摩、檢查和治療器械；

　　各省物價部門規定不可單獨收費的一次性醫用材料等。

　　四、治療項目類：各類器官或組織移植的器官源或組織源；

　　除腎臟、心臟瓣膜、角膜、皮膚、血管、骨、骨髓移植外的其它器官或組織移植；

　　近視眼矯形術；

　　氣功療法、音樂療法、保健性的營養療法、磁療等輔助性治療項目。

　　五、其它類：各種不育（孕）癥、性功能障礙、婚檢等的診療項目；

　　各種科研性、臨床驗證性的診療項目；

　　就（轉）診交通費、急救車費；

　　空調費、電視費、電話費、嬰兒保溫箱費、食品保溫箱費、電爐費、電冰箱費及損壞公物賠償費；

　　接生費、陪護費、護工費、洗理費、門診煎藥費；

　　膳食費；

　　進行違法活動引起的醫藥費；

　　打架斗毆、酗酒、自殺、醫療事故等造成傷、殘所發生的一切費用；

　　各種名貴藥品、滋補品費；

　　文娛活動費及其它特需生活服務費等。

　　第十四條本制度的解釋、修改權屬公司綜合部；

　　本制度自下發之日日起實施。

醫療管理制度6

　　1、建立醫療廢物管理責任制，法定代表為第一責任人，負責檢查、催促、落實本單位醫療廢物的管理工作，防止違反《醫療廢物管理條例》的行為發生。

　　2、使用后的一次性醫療器具和容易致人損傷的醫療廢物，進行消毒和毀形處理；及時收集本單位產生的醫療廢物，按照類別分置于有明顯的警示標識和警示說明的防滲漏、防銳器穿透的專用包裝物或者密閉的'容器內。

　　3、對每天產生的醫療廢物進行登記，登記內容應當包括醫療廢物的來源、種類、重量或者數量、交接時間、處置方法、最終去向以及經辦人簽名等工程。登記資料至少保存三年。

　　4、采取有效措施，防止醫療廢物流失、泄露、擴散。不轉讓、買賣醫療廢物。

　　5、不隨意丟棄醫療廢物；不得露天存放醫療廢物；不在非貯存地點傾倒、堆放醫療廢物或者將醫療廢物混入其他廢物和生活垃圾。

　　6、認真執行危險廢物轉移聯單管理制度，及時將醫療廢物交由醫療廢物集中處置單位處置。

　　7、發生醫療廢物流失、泄露、擴散時，應及時采取減少危害的緊急處理措施，對致病人員提供醫療救護和現場救援；同時向所在地的縣級人民政府衛生

　　行政主管部門報告，并向可能受到危害的單位和居民通報。

醫療管理制度7

　　1、醫療廢物運送人員應當對收集的醫療廢物進行登記，登記的內容應當包括醫療廢物的'來源、種類、重量或數量、交接時間、最終去向以及經辦人簽名等項目。登記資料保存三年以上。

　　2、醫療廢物運送人員在接收醫療廢物時，應外觀檢查醫療廢物的包裝與標識，并盛裝于周轉箱內或桶內，不得打開包裝袋取出醫療廢物。對包裝破損、包裝外表污染時應當重新包裝。對拒不按規定對醫療廢物進行包裝的，運送人應當立即向感染管理人員報告。

　　3、實行危險廢物轉移登記本，由縣衛計委指定的醫療廢物管理人員和醫院醫療廢物管理人員交接時共同填寫，保存時間為年。

　　4、建立醫療廢物處置月報制度，并于每月10日前將醫療廢物總量向縣衛計委醫政醫管股上報，同時報送電子版資料。

醫療管理制度8

　�。�1）醫院實行全面質量管理。堅持以病人為中心，以質量為核心的方針，盡最大程度滿足不同人群的不同需求。

　�。�2）醫院成立醫療質量管理三級網絡，制定質量管理方案，實行質量管理責任制，進行質量控制、質量評價、質量監督和質量否決。

　�。�3）嚴格認真地實施醫療技術常規和技術操作規程。

　�。�4）樹立質量管理的人本原則，加強對職工的`質量教育，提高職工素質，調動職工的積極性，落實全員崗位質量控制職責，落實全員質量考核。

　�。�5）質量管理必須重視預防質量缺陷的產生和發展，重視環節質量因素，對醫療服務的每一個工作環節，每一項操作進行嚴格的質量控制。

　�。�6）醫院質量管理必須落實安全醫療原則，以保證病人的生命、健康不因醫療失誤而受到侵犯，減少醫院的經濟風險及醫務人員的職業風險。

　�。�7）質量管理要貫徹質量成本原則，讓病人以較低的費用，獲得較高質量的醫療服務。

　�。�8）質量管理工作應有文字記錄，并由質量管理組織形成報告，定期逐級上報。

醫療管理制度9

　　一、醫務人員在醫療活動中，嚴格遵守醫療衛生法律、行政法規、部門規章和診療護理規范、常規，恪守醫療服務職業道德。

　　二、按照《醫療事故處理條例》、《江西省病歷書寫規范》、《處方管理辦法（試行）》及各級衛生行政部門規定和要求，書寫和妥善保管病歷資料。病歷資料承擔醫療糾紛、醫療事故技術鑒定、司法鑒定和法律訴訟舉證責任。

　　三、嚴格執行值班制度、崗位責任制度、查對制度、醫囑制度、交接班制度、三級查房制度、會診制度、病例討論制度、手術制度、死亡病例討論制度、消毒隔離制度。

　　四、分級護理制度以及請示報告制度等有關制度和規定。提高醫療質量，保障醫療安全。

　　五、按照衛生部、河北省衛生廳、保定市衛生局關于醫療技術準入有關規定，規范醫療技術準入和醫師、護士的執業行為，執行醫院有關規定。

　　六、尊重患者的知情同意權。應當用患者能夠理解的語言，將患者病情、醫療措施、醫療風險等如實告知患者或家屬，及時解答其咨詢；并避免對患者產生不利后果。要讓病人對手術、麻醉、特殊檢查（治療）同意書條款，新開展技術項目及某些非常規治療項目風險了解清楚，并于檢查或治療前履行患者同意簽字手續。

　　七、按照《醫療事故處理條例》要求，做好病歷和實物封存和保管。按規定保管和復印病歷資料，嚴格遵守病歷回收和病歷借閱制度。

　　八、按照《醫療事故處理條例》要求，做好患者死亡后尸體處理和尸檢。凡醫患雙方當事人對患者死亡原因有異議的，應在患者死亡后48小時內進行尸檢，冷凍的尸體可延長到7天，并有死者親屬同意簽字。

　　九、發生或者發現醫療過失行為，當班醫務人員及科室領導應立即采取有效措施，避免或者減輕對患者身體健康的損害，防止損害擴大。

　　十、發生或者發現醫療事故，可能引起醫療事故的.醫療過失行為或者發生醫療爭議時，應當立即向科室負責人報告，科室負責人及時向醫院相關職能部門報告，職能部門接報后，應立即進行調查、核實，將有關情況如實向主管院長報告，并按規定向市衛生局報告。

　　十一、科室負責人及相關醫務人員要積極做好患者或親屬的解釋，化解矛盾，并主動配合醫院處理善后工作。

醫療管理制度10

　　醫院感染管理貫穿于醫療活動始終，隨著醫院管理年活動的深入，感染管理越來越受到衛生行政部門的關注，已成為醫療安全中不可缺少的重要內容。我院自20xx年起對臨床科室定期督查，嚴格控制，確保了醫療安全。

　　1、健全組織機構，完善制度，保證醫療安全

　　1.1實行醫院感染管理委員會醫院感染控制科科室感染小組三級管理體制，明確職責，責任到人。

　　1.2制定并持續完善醫院感染管理制度根據衛生部相關醫院感染管理法規及《醫院管理年活動評價實施細則》的要求，及時修訂醫院感染管理各項制度，并對醫院重點科室重點督查，使醫院感染管理有章可循有規可依。

　　2、重點環節加強管理，提供安全醫療環境

　　2.1做好消毒滅菌及環境衛生學監測工作每月、季按規范對滅菌器、無菌物品、使用中消毒劑、內窺鏡、透析系統、重點部門空氣、物表、醫務人員手等消毒效果進行生物學監測，每半年對紫外線燈強度進行監測。對不合格者立即查找原因，及時采取有效措施消除隱患，同時做到每季進行醫院感染控制效果評價報告。

　　2.2落實質量規范化，按照質量標準，對感病科、口腔科、手術室、ICU、血透室、新生兒室、產房、導管室、內鏡室、供應室、清洗房等重點科室執行情況進行監督、檢查，指導科室消毒隔離和醫務人員職業防護，檢查感染控制方案和措施的落實情況。在日常工作中，堅持每月進行全面質量檢查，采取定期與不定期相結合方式，深入科室，對醫院感染控制執行情況、無菌技術操作監督檢查，檢查出問題集中反饋，當場指正，科領導記錄。每月感控科對督查結果進行分析、匯總，并通過院質量考核分析會進行講評，全院通報，結果與科室經濟掛鉤，當事人按規定質控扣分，院長、科主任、護士長負領導責任，按比例扣分，形成了落實醫院感染制度人人有責。

　　2.3加強醫療廢棄物管理建立醫療廢物管理制度，依照條例對從事醫療廢物收集、運送、處置及開污梯的人員進行相關法規、技術、安全防護、緊急處理等知識的培訓；實施醫療廢物全程控制，從科室產生、分類、貯存、運送到處理均由專人負責；回收人員與臨床科室嚴格填寫交接記錄并簽字；按規定時間、專用通道、車輛密閉運送至醫療廢物貯存處；針頭等銳器置利器盒內避免職業傷害；收集容器、包裝袋、運送車輛、暫存點、集中處理焚燒處均有醫療廢物明顯警示標識，防止個人轉讓、買賣、丟棄或混入生活垃圾，確保醫療安全。

　　2.4管理嚴謹，大事件反應迅速發現臨床科室有特殊傳染病、感染流行趨勢或某種特殊菌感染等情況反應迅速，做好應急預案，密切關注動態，采取有針對性控制方案，有效阻止傳染、感染的發生；對院感及相關危險因素進行監測分析和反饋，制定措施并指導培訓；嚴格執行消毒隔離技術、強化院感管理工作并持續改進，對問題采取追溯調查，召開現場會，問題嚴重者及時通報，以杜絕院感暴發流行。

　　2.5加強一次性醫療用品管理按照《醫院感染管理辦法》對消毒藥械、一次性使用醫療器械等相關證明進行審核，采取定期與隨時檢查方式對設備科、藥材科購進其索證復制備案，對存貯環境、使用情況進行監督檢查，保證醫療安全。對有質量問題或改進意見認真記錄，及時反饋給生產廠家。

　　3、協調各部門間工作，開展多樣培訓

　　3.1醫院感染管理涉及面廣，搞好部門間協調工作，也是保障醫療安全重要部分。多年的'實踐我們體會到：醫院感染管理必須取得各職能部門的理解與支持，不但要在醫務部、護理部、總務科、藥械科等相關職能部門的大力支持下，還要在臨床醫技科室的協同配合下，才能使感染管理工作取得事半功倍的效果。

　　3.2開展形式多樣培訓

　　隨著醫院感染新的辦法出臺，我院安排重點科室人員外出培訓，更新知識；在院內分批對各類人員進行電教培訓；利用下科室機會對特殊崗位人員進行專門培訓交流；進修、實習、新上崗人員培訓考試合格后方可上崗；將醫院感染規章制度、診斷標準、手衛生規范集中印刷成冊，使培訓貫穿于管理全過程，在人人參與中得到鞏固和提高。通過培訓加深了醫務人員對醫院感染重要性的認識，了解感染新規范，掌握醫院感染的基本技能，保證醫院感染管理環節質量，促進醫院感染的有效控制。

醫療管理制度11

　　一、制定目的及引用標準：為保證對醫療器械倉庫實行科學、規范的管理，正確、合理的儲存，保證醫療器械儲存質量，根據《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械經營企業許可證管理辦法》、《醫療器械經營企業許可證管理辦法實施細則》，特制定本制度。

　　二、按照安全方便節約、高效的原則，正確選擇倉位，合理使用倉容，五距（醫療器械貨位之間的距離不小于100CM，垛與墻的間距不小于30CM，垛與屋頂的間距不小于30CM，垛與散熱器或供熱管道不得小于30CM，垛與地面的間距不小于10CM）適當，堆碼規范，合理整齊，牢固，無倒置現象。不得在公司以外的場所儲存或者現貨銷售醫療器械。

　　三、根據醫療器械的性能及要求，將醫療器械分別存放于常溫庫，陰涼庫，冷庫，保證醫療器械的儲存質量。

　　四、庫存醫療器械應按醫療器械批號及效期遠近依次存放，不同批號醫療器械不得混垛。

　　五、根據季節、氣候的變化，做好溫濕度管理工作，堅持每日上下午各觀察一次溫濕度自動監測儀情況和醫療器械的性能，及時采取措施，確保醫療器械質量，儲存安全有效。

　　六、醫療器械存放實行色標管理，待驗區、退貨區——黃色；合格區、待發區——綠色；不合格區——紅色。

　　1.醫療器械與食品及保健食品類、醫療器械類等非醫療器械分開存放；

　　2.一般藥與殺蟲藥，性能相互影響及易串味的.醫療器械分區存放；

　　3.中藥飲片設置單區存放，并配備相應的安全，消防設施、設備；

　　八、實行醫療器械的有效期儲存管理，對近效期的醫療器械設立近效期標識，對近效期的醫療器械應按月進行催銷。

　　九、保持庫房、貨架的清潔衛生，定期進行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。

　　十、倉庫應建立醫療器械保管卡，動態及時記載醫療器械的進、存、出庫情況。

醫療管理制度12

　　1、認真貫徹執行黨和國家的衛生方針政策，自覺遵守國家的衛生法律法規，服從衛生行政主管部門管理，依法持證執業。

　　2、將本機構《醫療機構執業許可證》正本懸掛于醒目處。每年按時申請校驗一次。如機構地點、診療科目發生變化，應提前申請變更。

　　3、樹立以病人為中心的'服務理念，處處為病人著想，熱情接待每一位患者，認真診治每一個病人。

　　4、認真、規范、準確地書寫門診病歷，填寫門診登記、處方。

　　5、嚴格遵守醫療護理各項技術操作規程，防止醫療事故發生。

　　6、嚴格遵守《傳染病防治法》，發現傳染病及時向疾病控制中心報告，不截留傳染病人。

　　7、依據國家有關價格政策，制定合理的各項業務收費標準并公示，收款后正規合法的票據。

　　8、開展健康教育，大力宣傳衛生防病知識。

　　1、自覺遵守《執業醫師法》，依法持證開展相應的醫療服務工作，不從事注冊范圍以外的業務項目。

　　2、努力鉆研業務技術，提高醫療技術水平。對待病人態度和藹，檢查認真，診斷正確，治療得當。對診斷不明和危、急、重癥病人進行必要的處置并及時提出轉診。

　　3、認真書寫病歷、處方和各種記錄，發現傳染病應按規定及時報告。

　　4、嚴格執行各種規章制度和技術操作規程，防止醫療事故發生。

　　5、參與開展健康教育，積極宣傳衛生防病知識。

醫療管理制度13

　　醫院醫療質量管理制度是確保醫療服務安全、有效、持續改進的核心機制，涵蓋了醫療技術、服務流程、患者安全、人員培訓、信息管理等多個領域。

　　內容概述：

　　1、醫療技術標準：設立臨床診療指南，規范醫生的診斷和治療行為，確保醫療技術的.科學性和準確性。

　　2、 服務質量管理：涵蓋預約、就診、住院、出院等環節的服務流程，強調患者滿意度和人性化服務。

　　3、患者安全制度：建立不良事件報告系統，預防和處理醫療差錯，保障患者權益。

　　4、人員培訓與發展：定期進行醫療知識更新和技能提升培訓，確保醫護人員的專業素質。

　　5、信息管理系統：確保醫療信息的安全、準確和及時，推動電子病歷的應用和信息共享。

　　6、質量監控與評價：定期進行醫療質量評估，設立內部審計和外部評審機制，持續改進服務質量。

醫療管理制度14

　　公司設采購部（由市場部兼管）、質量部、倉庫及設置對應采購員、質檢員、庫管員崗位。為協調各部門人員之間更好的加強對存貨收發存流程的管理，及時辦理物料出入庫，特制定出入庫流程。

　　一、物料采購入庫管理流程

　　1、公司各部門根據日常生產或日常辦公需要填寫物料采購申請單，并注明采購物料的品名、規格、數量、預計價格及到貨時間，經部門負責人審核同意后，報采購部備案。

　　2、采購部受理各部門提交的采購計劃，統一由主管副總簽字確認采購，并將確認采購的計劃單分發給財務部、質量部、倉庫及其他相關部門。主管副總沒有簽字確認采購的物料應說明原因后退還原申請采購的部門。

　　3、采購部安排采購人員組織采購。

　　4、采購物料到貨驗收。

　�。�1）采購人員必須到場與庫管員一同確認驗收，并提供所有與到貨物料相關的`資料，如：合格證、材質單、送貨單、過磅單等。

　�。�2）庫管員根據采購計劃單和采購員提供的相關資料，核對物料規格型號，清點數量。

　�。�3）核對準確后庫管員通知質量部進行檢驗，質檢員按進料檢驗標準對物料進行檢驗，合格品填制“產品檢驗單”。

　�。�4）庫管員對檢驗合格的物料憑“檢驗合格單”、及采購員提供的相關資料等辦理入庫手續，填制一式三聯的《采購驗收入庫單》，不合格物料嚴禁入庫并及時通知采購員辦理退貨。采購員、庫管員、質檢員須在入庫單上簽字確認。

　�。�5）采購驗收入庫單的使用：

　　采購員、庫管員、質檢員在入庫單上簽字確認：

　　“存根聯”庫管員留存，作為登記庫存帳簿憑證；

　　“記賬聯”財務部留存作為成本核算憑證（由庫管員代為保管，當天交財務部門）；

　　“報銷聯”由采購員留存，作為申請付款憑證附件。

　　5、對于零星物料（勞保用品、工具等）采購，物料到貨必須先送到倉庫辦理入庫手續，然后采購員通知申購部門領用并辦理出庫手續。

　　6、辦公用品采購入庫時，采購員應到綜合部辦理入庫，綜合部指定專人管理。嚴格按照采購計劃單的品種、數量進行驗收，嚴禁超項超量驗收。

　　7、采購業務應及時開具發票及時報銷。

　　8、所有物料采購業務均應及時在賬務系統中進行的處理。

　　二、物料出庫管理流程

　　1、生產車間領料時由領料員填制生產領料單，經生產車間主任審核。庫管員、領料員、車間主任在領料單上簽字，生產領料單一式三聯：

　　“第一聯”庫管員留存，作為登記保管帳簿的憑證；

　　“第二聯”，領料員留存，作為生產車間統計依據；

　　“第三聯”財務部留存，作為成本核算憑證（由庫管員代為保管，當天交財務部門）。

　　2、對于倉庫物料不足的應按倉庫實際庫存量發料，物料到貨后應另行填制領料單將物料領足。

　　3、庫管員應嚴格按照領料單發料，不許多發或少發物料。

　　4、生產車間領料由領料員負責領料，非領料人員未經許可不得進入倉庫領料。

　　5、對于領用易損易耗物料比如：工具，搬手、改刀等實行“以舊換新”方式領料，照常填寫領料單。

　　6、庫管員依據手續齊全的入庫單和領料單作好倉庫明細帳，做到日清日結。

　　7、在生產過程中發現物料不足，經車間主任批準，領料員填寫領料單進行補料。

　　8、本批次生產結束后，有多余物料，應及時辦理退料手續。

　　9、公司其他部門物料領用，應填寫領料單經各部門負責人簽字方可領料。

　　三、不良品處理

　　1、到貨經檢測不合格的物料，由庫管員通知采購員辦理退貨。

　　2、生產過程中領用的物料不合格需退倉庫時，由車間主任會同質檢員確認簽字后方可退入倉庫。由庫管員通知采購員辦理退貨。

　　3、生產產品不符合產品質量規定的，作為降級產品入庫的，按產品入庫流程執行，返工的不進行入庫處理，做為車間生產用原料處理，但車間應統計每批次產品投入與回收。

　　四、產品入庫管理流程

　　1、生產的產品（成品、半成品、副產品）經檢驗合格由庫管員填制一式三聯成品入庫單，車間主任、質檢員、庫管員簽字確認：

　　“回執聯”生產部門留存，作為生產日報憑證；

　　“存根聯”庫管員留存，作為登記庫存帳簿憑證；

　　“財務聯”財務部留存，作為成本核算憑證（由庫管員代為保管，當天或第二天交財務部門）。

　　2、車間生產產品應在產成品完成當日辦理入庫手續，以便核實數量。對堆放不齊的成品、庫管有權拒絕入庫。

　　3、入庫時庫管員應認真核對數量，確認無誤后在入庫單上簽字。

　　五、產品出庫管理流程

　　產品需出貨時銷售部應提前一天通知庫管員，庫管員應做好出庫前的準備工作，銷售部填制《銷售出庫單》，通知庫管員組織人員裝貨，銷售部配合庫管員核對、清點出庫產品數量，準確無誤后銷售員、庫管員、司磅員在出庫單簽字確認。

　　“第一聯”庫管員留存，作為登記庫存帳簿憑證；

　　“第二聯”銷售部留存，作為合同履約及收款憑證；

　　“第三聯”財務部留存，作為成本核算憑證（由庫管員代為保管，當天交財務部門）。

　　“第四聯”客戶留存，作為客戶收貨憑證。

醫療管理制度15

　　一、維修人員應努力學習業務知識，提高維修技術水平。

　　二、負責醫療設備的維修和二級保養。

　　三、對所妥管科室的'醫療設備進行定時巡修和日常維修，填寫巡修記錄、維修記錄、交檔案管理人員存檔。

　　四、負責新購設備的安裝與驗收。

　　五、遇不能解決的問題，應立即報告科長批準后聯系外修。六、科室安排的其他臨時性工作。

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