檢驗管理制度

檢驗管理制度[精]

　　隨著社會一步步向前發展，制度起到的作用越來越大，好的制度可使各項工作按計劃按要求達到預計目標。制度到底怎么擬定才合適呢？下面是小編為大家收集的檢驗管理制度，希望對大家有所幫助。

檢驗管理制度1

　　檢驗科試劑管理制度是確保醫療實驗室運作高效、安全和可靠的關鍵工具。它旨在規范試劑的采購、存儲、使用和廢棄處理等環節，從而保證檢驗結果的.準確性，減少誤差，保護患者權益，并維護醫療機構的聲譽。

　　內容概述：

　　1. 試劑采購管理：明確試劑供應商的選擇標準，制定采購流程，確保試劑的質量和合法性。

　　2. 試劑驗收與存儲：規定試劑的驗收程序，設定適宜的存儲條件，防止試劑變質或失效。

　　3. 試劑使用管理：規定試劑的領用、配制和使用規程，確保操作人員的安全和檢驗結果的準確性。

　　4. 質量控制：定期進行質量監控，對試劑性能進行評估，及時發現并解決潛在問題。

　　5. 廢棄試劑處理：制定廢棄試劑的處理方法，遵守環保法規，防止環境污染。

檢驗管理制度2

　　一、所有檢驗標本的采集和送檢均應符合相關的檢驗要求。

　　二、凡病區采集的標本，應有專門的送檢登記本，詳細記錄病人姓名、送檢項目、采集者等信息，在標本送達檢驗部門時由檢驗人員核對標本后簽名；對于不符合要求的標本，接收人員應注明情況，并將送檢登記本交由病區護士站保管。

　　三、標本接收人員應對送檢標本做出初步的質量判斷，對于溶血、污染、有凝塊、標本量不準確以及所用容器（或試管）不正確等情況，原則上應予以退回，并在專用拒收標本登記本上作出詳細記錄；若所送標本為不可替代或難以再行采集，先聯系醫生，在不會嚴重影響檢驗質量的前提下可將檢驗結果提供給臨床作為參考，并將詳細情況記錄留底。

　　四、檢驗科人員不得接收門診已抽好的`血樣標本，以防止假冒。如確有需要，須在檢驗單上作必要的說明。

　　五、各部門標本接收人員在接收病區送檢標本時，應對其進行初步分類、編號；對于需及時處理或檢測的標本，應單獨分類并將其交給檢測人員。

　　六、檢測人員在預處理標本時應防止標本遺漏、污染、倒翻或編號模糊、混亂，出現意外時需及時報告組長或科主任，必要時聯系醫生和病人重新留取、采集。

　　七、凡門診血常規標本僅在當天進行保存，病區血常規、生化、免疫等血標本保留7天，對于血型、肝炎標志物、hiv、梅毒等檢測項目的血標本，原則上保留7天，條件允許時可作更長時間的保存。

　　八、凡保存的血標本均放置于4℃冰箱，由當班人員每日記錄冰箱溫度。

　　九、一般的檢驗廢棄標本由科室工勤人員放置于專門的醫用垃圾袋內，運送到醫院統一安排的處理中心進行處置；廢棄的血標本按照有關規定進行處理，并作相應的記錄；對于傳染病標本，按照傳染病相關規定執行。

　　十、任何實驗室人員不得私自處理、保存和外借標本，因工作或科研需要時，應請示部門組長和科主任，并需得到其認可。

檢驗管理制度3

　　為落實公司安全管理制度,實現公司安全管理目標,提高安全檢查與檢驗的水平和效率,結合公司項目的情況,制定本制度。

　　一、儀器工具的配置

　　1、根據公司項目的實際情況,公司應配備如下儀器及工具:①經緯儀②水準儀③電阻測試儀④游標卡尺⑤ 5米卷尺等。

　　2、用途:①經緯儀用于測量垂直運輸機械的垂直度;②水準儀用于測量機械基礎的水平度;③電阻測試儀是用來測量被測設備的絕緣電阻和高值電阻的儀表;④游標卡尺用于測量外墻腳手架、模板支撐系統所用鋼管直徑及鋼管壁厚度和機械金屬的厚度;⑤5米卷尺用于測量外墻腳手架、模板支撐系統、臨邊防護鋼筋間距、模板整體尺寸等。

　　二、儀器工具的入庫

　　1、儀器、工具應由專人負責保管

　　2、新購置的儀器、工具應按裝箱單驗收型號數量,無誤后及時入庫,并建立臺賬,做到物卡賬相符,庫存處應清潔、干燥、通風、避光、防震。

　　三、儀器工具的領用

　　儀器工具的'領用應辦理領用手續,領用人就當面進行檢查,發現問題立即通知保管員。

　　四、儀器工具的使用

　　1、儀器開箱前,應將儀器箱平放在地上,嚴禁手提或懷抱著儀器開箱,以免儀器在開箱時儀器落地損壞。開箱后應注意看清楚儀器在箱中安放的狀態,以便在用完后按原樣入箱。

　　2、儀器在箱中取出前,應松開各制動螺旋,提取儀器時,要用手托信儀器的基座,另一手握持支架,將儀器輕輕取出,嚴禁猛提猛拉。儀器及所用部件取出后,就及時合上箱蓋,以免灰塵進入箱內。儀器箱放在工作處附近,箱上不得坐人。

　　3、安置儀器時根據控制點所在位置,盡量選擇地勢平坦,施工干擾小的位置,安置儀器時,一定要注意儀器,檢查儀器支撐是否可靠,確認連接部件牢固后,方可松手。

　　4、儀器使用完畢,應及時入箱,拆卸儀器時應用雙手托持,按出箱時的位置放入原箱,檢查箱內附件齊全后方可合上箱蓋,箱蓋吻合后方可鎖緊固定鎖扣,不得強力施壓以免損壞儀器。

　　5、各種測量儀器使用前后必須進行常規檢驗校正,使用過程中做好維護,使用后及時進行養護。

　　6、各種光電類、激光類儀器必須定期送到具有資質的部門進行鑒定、校準。鑒定、校準的時間不宜超過規定時間,以確保測量的準確和精度。

　　7、嚴禁使用未經鑒定、未經校準、未經檢驗、校準不到出廠精度、超過鑒定校準周期以及零配件缺損和示值難辨的儀器。

　　8、在強烈陽光、雨天或潮濕環境下作業,務必在傘的遮掩下工作。

　　9、對儀器要小心輕放,避免強烈的沖擊震動,安置儀器前應檢查支座、底座的牢固性,整個作業過程中工作人員不得離開儀器,防止意外發生。

　　10、轉站進,即使很近也應取下儀器裝箱。測量工作結束后,應先關機后裝箱,長途運輸要提供合適的減震措施,防止儀器受到突然震動。

　　11、測量儀器要設置專庫存存放,環境要求干燥、通風、防震、防霧、防塵、防銹,儀器應保持干燥,遇雨后將其擦干,放在通風處,晾干后再裝箱,各種儀器均不可受壓、受凍、受潮或受高溫,儀器箱不得靠近火源或熱源。

　　12、儀器長途運輸時,就切實做好防震、防潮工作。裝車時務必使儀器正放,不可倒置。測量人員攜帶儀器乘車時,應將儀器放在防震墊上或腿上抱持,以防震動顛簸損壞儀器。

　　13、當儀器、工具出現下列情況為合格:已經損壞;過載或誤操作;功能出現可疑;顯示不正常;超過了規定的鑒定、校準周期;儀表封緘完整性已被破壞;光電類、激光類儀器超過使用壽命;零點漂移嚴重;測量結果可靠性低時,必須申請報廢;常規儀器損壞后無法修復,或儀器破舊、示值難辨、性能不穩定,影響測量質量時,必須申請報廢。

　　五、儀器工具的歸還

　　儀器工具用完后應擦去泥土、灰塵、油污,保持清潔歸庫并及時歸還,保管員在辦理歸還手續前應對儀器工具外觀及精度進行檢查,無誤后方可入庫并更新臺賬。

　　六、儀器管理獎懲辦法

　　1、為了加強工程測量管理工作,促進我公司工程施工工作的科學管理,防止發生測量事故,適應經濟發展的需要,充分發揮廣大技術人員的積極性和創造性,工程項目竣工后,對工程儀器、工具管理先進的項目部給予必要的精神和物質獎勵。

　　2、對在施工過程中違反儀器、工具使用制度,造成施工失誤,造成項目損失者應給予處罰。

　　3、對儀器、工具管理不嚴,保管不善,造成損壞,影響正常使用者,給予相應處罰。

　　4、各項目部要根據本項目實際情況制定相應的工具儀器管理辦法,確保儀器工具完好準確,工程測量萬無一失。

　　總之,為了加強施工場所安全檢查、檢驗儀器、工具配備與管理的制度化、規范化,保證儀器、工具正確使用,精度滿足測量規范要求,測量數據準確可靠,施工安全萬無一失,更好的為工程建設服務,望各項目部自覺遵守。

檢驗管理制度4

　　為加速醫院發展，提高學科整體醫療技術水平，進一步規范新技術、新項目的申報和審批流程，完善新技術項目的臨床應用質量控制管理，保障醫療安全，提高醫療質量，根據衛生部《醫療技術臨床應用管理辦法（試用）》，結合我院的實際，特制定新技術、新項目管理制度。

　　一、新技術項目包括：

　　1、使用新試劑的診斷項目；

　　2、使用二、三類醫療技術器械的診斷和治療項目；

　　3、創傷性診斷和治療項目；

　　4、生物基因診斷和治療項目；

　　5、使用產生高能射線設備的診斷和治療項目；

　　6、其它可能對人體健康產生重大影響的新技術、新項目。

　　二、我院對新技術項目臨床應用實行三類、三級準入管理。

　　1、第一類醫療技術項目：安全性、有效性確切，由我院審批后可以開展的技術。

　　2、第二類醫療技術項目：安全性、有效性確切，但涉及一定倫理問題或者風險較高，必須報省衛生廳批準后才能開展的醫療技術項目。具體目錄見省衛生廳《第二類醫療技術目錄》。

　　3、第三類醫療技術項目：安全性、有效性不確切，風險高，涉及重大倫理問題，或需要使用稀缺資源，必須報衛生部審批后才能開展的醫療技術項目。具體目錄見衛生部《第三類醫療技術目錄》。

　　三、新技術、新項目準入申報流程：

　　1、開展新技術、新項目的臨床、醫技科室，項目負責人應具有主治醫師以上專業職稱的本院職工，其認真填寫《邯鄲市中心醫院新技術、新項目開展申報表》（附件1），經科室討論審核，科主任簽字同意后報送醫務科。

　　2、在《申報表》中應就以下內容進行詳細的闡述：

　�。�1）、擬開展的新技術、新項目目前在國內外或其它省、市醫院臨床應用基本情況；

　�。�2）、臨床應用意義、適應癥和禁忌癥；

　�。�3）、詳細介紹療效判定標準、評價方法，對有效性、安全性、可行性等進行具體分析，并對社會效益、經濟效益進行科學預測。

　�。�4）、技術路線：技術操作規范和操作流程；

　�。�5）、擬開展新技術、新項目的科室技術力量、人力配備和設施等和各種支撐條件；

　�。�6）、詳細闡述可預見的風險評估以及應對風險的處理預案。

　　3、擬開展的新技術、新項目所需的醫療儀器、藥品等須提供《生產許可證》、《經營許可證》、《產品合格證》等各種相應的批準文件復印件。

　　四、新技術、新項目準入審批流程：

　　1、首先醫務科對科室遞交《邯鄲市中心醫院新技術、新項目開展申報表》進行審查，審查內容包括：

　�。�1）、申報新技術、新項目是否符合國家相關法律法規和規章制度、診療操作常規；

　�。�2）、申報的新技術、新項目是否具有科學性、先進性、安全性、可行性和效益性；

　�。�3）、參加的人員資質和水平是否能夠滿足開展需要；

　�。�4）、申報的新技術、新項目所使用的醫療儀器和藥品資質證件是否齊全。

　　2、醫務科審核合格項目，委托醫療技術倫理委員會進行論證，聽取該項目負責人和科室答辯后，將專家討論意見記錄在《邯鄲市中心醫院新技術、新項目審批表》（附件2），并上報院辦公會研究決定。

　　3、醫院辦公會研究決定后，醫務科負責對二、三類新技術項目按程序進行衛生局、衛生廳、衛生部審批備案。審批后新技術項目通知科室可以按計劃具體實施。

　　4、對于各科室所提出的新技術、新項目的準入申請，無論批準與否，醫務科均于書面答復說明理由。

　　五、新技術、新項目臨床應用質量控制流程：

　　1、批準后醫療新技術項目，實行科室主任負責制，按計劃具體實施，醫務科負責協調和保障，以確保此項目順利開展并取得預期效果。

　　2、在新技術、新項目臨床應用過程中，主管醫師應向患者或其委托人履行告知義務，尊重患者及委托人的意見、在征得其同意并在“知情同意書”上簽字后方可實施。

　　3、新技術、新項目在臨床應用過程中出現下列情況之一的，主管醫師應當立即停止該項目的臨床應用，并啟動應急預案，科室主任立即向醫務科報告。

　�。�1）、開展該項技術的主要專業技術人員發生變動或者主要設備、設施及其它關鍵輔助支持條件發生變化，不能正常臨床應用的.;

　�。�2）、發生與該項技術直接相關的嚴重不良后果的；

　�。�3）、發現該項技術存在醫療質量和安全隱患的；

　�。�4）、發現該項技術存在倫理道德缺陷的。

　　六、新技術、新項目監督管理流程：

　�。�1）、醫務科做為主管部門，對于全院開展的新技術、新項目進行全程管理和評價，制定醫院新技術項目管理檔案，對全院開展項目不定期進行督查，及時發現醫療技術風險，并督促相關科室及時采取相應措施，將醫療技術風險降到最低程度；

　�。�2）、醫務科定期追蹤項目的進展情況，會同財務處對其療效、社會效益及經濟效益進行評估。

　�。�3）、各臨床醫技科室，按三甲審核標準，今年完成一般科室所承擔所有項目，或完成重點科室要求的新技術項目1-2項。

　�。�4）、原則上，每年3月底前各科室上交當年度的經科室討論，并由科主任簽字確認的《邯鄲市中心醫院新技術、新項目開展申報表》；

　�。�5）、各科室在開展新技術、新項目過程中所遇到的各種問題，均應向醫務科匯報，每年11月份將當年開展新技術、新項目的情況做出書面匯總，填寫《邯鄲市中心醫院新技術、新項目年度工作報告》，詳細開展例數、經濟效益、社會效益、目前存在問題等，醫務科針對匯總情況進行有重點的抽查核實；

　�。�6）、各科室嚴禁未經審批自行開展新技術、新項目，否則，將視作違規操作，由此引起的醫療或醫學倫理上的缺陷、糾紛、事故將由當事人及其科室負責人承擔全部責任。

　　七、本制度從20xx年3月16日試行，由醫務科負責解釋和完善。

檢驗管理制度5

　　第一章總則

　　第一條為使文件管理工作制度化、規范化、科學化,提高收發文質量,充分發揮文件在各項工作中的指導作用,結合集團實際,特制定本制度。

　　第二條本制度適用范圍:各級政府、機關、企事業單位來文,集團上報、下發的各種文件、資料,子公司上報的文件。

　　第三條文件由辦公室統一管理。

　　第二章收文的管理

　　第四條公文的簽收。

　　簽收文件須檢查收文單位或收件人姓名。

　　簽收文件須核對文件的份數、標題等內容,發現問題及時報告主管領導。

　　簽收文件須簽寫姓名并注明時間。

　　第五條收到的文件須分類登記。登記內容包括:收文日期、編號、來文單位、文件主題。

　　第六條各類會議帶回的文件和材料,在傳達和匯報后交辦公室保管,個人不得存放。

　　第七條文件須附“文件處理傳閱單”,由辦公室根據文件內容和性質,在當天或第二天分送領導閱簽或送承辦部門閱辦;涉及到兩個以上部門,按批示次序依次傳閱。

　　第八條文件的傳閱。傳閱文件嚴格遵守傳閱范圍和詳細規定,不得將保密范圍內的文件帶回家里閱讀或隨身攜帶到公共場所,不得將文件轉借他人閱看。閱批文件一般不得超過兩天,閱批后及時交給辦公室,閱后應簽名以示負責;有領導批示、擬辦意見的,辦公室應責成相關部門和人員辦理有關事宜。

　　第三章發文的管理

　　第九條發文范圍:以集團名義上報、下發的各類文件。

　　第十條辦公室負責文件的上報下發,其它部門不得擅自向上、向下發送文件。

　　第十一條發文的程序。各職能部門發文須事先向辦公室提出申請。辦公室同意發文后,職能部門草擬文稿,且須在文稿紙首頁詳細寫明文件標題、發送范圍、印刷份數、擬稿單位和擬稿人。擬稿部門負責人核稿并簽字。辦公室調整文稿內容與格式,確定分發或報送份數,并報集團領導審批。領導審批后,方可發文。

　　第四章文件的借閱和清退

　　第十二條留用文件須辦理借閱手續,明確責任人、借閱和歸還時間。

　　第十三條借閱人不得翻印和復印文件,不允許拆卷和在文件上勾劃,不得轉借他人,絕密文件在指定地點閱讀。

　　第十四條辦公室定期收繳已處理的和限期清退的文件;文件丟失須及時查明原因和責任人,并向領導報告。

　　第五章文件的歸檔與銷毀

　　第十五條文件原稿由辦公室存檔,并保持完好。

　　第十六條不具備存查價值的文件,經辦公室主任審批后,方可銷毀。銷毀秘密文件應到指定場所,由兩人以上監銷,保證不丟失、不漏銷。下發到各部門的`無密級文件由其自行銷毀,并向辦公室上報銷毀清單。

　　第十七條違反文件管理制度的,視情節輕重,由辦公室提出對責任人的處理意見,經領導批示后處罰。無污物、污水、浮土;四周墻壁及其附屬物、裝飾品無蜘蛛網、浮塵;照明燈、電風扇、空調上無浮塵;衣柜、鏡子上無浮塵、污跡,檔案櫥內各類書籍資料排列整齊,無灰塵,櫥頂無亂堆亂放現象;辦公桌上無浮塵,物品擺放整齊;桌椅擺放端正,各類座套干凈整潔;計算機、打印機等設備保養良好,無灰塵、浮土;廁所墻面、地面、便池清潔干凈,無雜物、無異味;花壇、綠地內無雜草、雜物。

　　第二十七條衛生清理實行部門責任制,部門負責人為責任人。各部門辦公室的衛生,由各部門負責日常保潔,公共衛生清理實行部門區域負責制。

　　第二十八條責任區衛生應定期清掃,集團辦公室定期進行衛生檢查。

　　第二十九條衛生工作,列入年終部門評比考核項目。

　　第三十條吸煙須在指定場所。工作場所內嚴禁隨地吐痰,亂丟垃圾等。

　　第三十一條垃圾、污物、廢物的清除,須合乎衛生要求。垃圾處理物須放置在規定場所或垃圾桶內。

　　第三十二條工作場所使用的器具、用品,須依規定放置。

　　第三十三條對違反本管理辦法者及其所在部門,根據情節輕重,進行批評教育或處罰。

檢驗管理制度6

　　檢驗科管理制度旨在確保實驗室工作的高效、準確與安全，其內容涵蓋了人員管理、實驗操作流程、質量控制、設備維護、樣本管理、數據記錄與報告等多個方面。

　　內容概述：

　　1. 人員管理：包括員工的招聘、培訓、考核與晉升制度，以及職責分配和團隊協作機制。

　　2. 實驗操作流程：設定標準操作程序（sops），規范樣本接收、處理、檢測和結果解讀的過程。

　　3. 質量控制：實施內部和外部質量評估計劃，確保檢驗結果的準確性。

　　4. 設備維護：規定設備的日常檢查、定期保養和故障報修流程。

　　5. 樣本管理：制定樣本采集、儲存、處理和廢棄的'規則，防止交叉污染。

　　6. 數據記錄與報告：規定數據的記錄、審核、存儲和報告格式，確保數據完整性。

　　7. 安全衛生：設立實驗室安全規定，包括生物安全、化學安全和輻射安全等。

檢驗管理制度7

　　檢驗科質量管理制度是一套旨在確保實驗室檢測結果準確、可靠、一致的管理體系，它涵蓋了人員管理、設備管理、樣本管理、檢驗流程、結果報告、持續改進等多個方面。

　　內容概述：

　　1. 人員資質與培訓：確保所有檢驗人員具備必要的專業技能和知識，定期進行培訓以更新技術知識。

　　2. 設備校準與維護：定期對檢驗設備進行校準和保養，保證其正常運行和測量精度。

　　3. 樣本處理：規范樣本采集、儲存、運輸和處理的程序，防止污染和損壞。

　　4. 檢驗規程：制定詳細的檢驗操作規程，確保每個步驟的標準化執行。

　　5. 質量控制：實施內部和外部質量控制，監控檢驗結果的.準確性。

　　6. 結果報告：建立清晰、準確的結果報告制度，及時傳遞給相關人員。

　　7. 不合格事件管理：對異常結果和錯誤進行記錄、分析和糾正，防止類似問題再次發生。

　　8. 文件管理：保持所有相關文件的完整性和可追溯性。

　　9. 審核與評審：定期進行內部審核和管理評審，評估質量體系的有效性。

檢驗管理制度8

　　一、必須把檢驗質量放在工作首位，普及提高質量管理和質量控制理論知識，使之成為每個檢驗人員的自覺行動。同時，按照上級衛生行政部門的規定和臨床檢驗中心的要求，參照國際標準化組織（ISO）《醫學實驗室質量管理（ISO 17025）》的要求，全面加強技術質量管理。

　　二、建立和健全科、室（組）二級技術質量管理組織，適當安排兼職人員負責檢驗科技術質量管理工作。管理內容包括：制訂目標、計劃、指標、方法、措施，實施檢查、總結、效果評價及信息反饋，定期向上級報告。

　　三、各專業實驗室要制訂質量控制制度，開展室內質量控制，做到日有操作記錄，月有小結、分析，年有總結。發現失控要及時糾正，為糾正前停發檢驗報告，糾正后再重撿、報告。

　　四、加強儀器、試劑的管理，建立大型儀器檔案。新引進進或維修后的儀器須經校正合格后，方可用于檢測標本。

　　五、及時掌握業務動態，統一調度人員、設備，建立正常的工作秩序，保證檢驗工作的正常運轉。

　　六、建立崗位責任制，明確各類人員職責，嚴格遵守規章制度，執行各項操作規程，嚴防差錯事故發生。

　　七、做好新技術的開發和業務技術的保密工作。

　　八、積極參加室間質量評價活動，努力提高質評水平。

　　九、制訂技術發展計劃與工作計劃，并組織實施、檢 查。

　　急診檢驗制度與范圍

　　一、急診檢驗制度

　�。�1）全科人員要十分重視急診檢驗，經常檢查急診檢驗的儀器、試劑，認真做好每件急診檢驗工作。

　�。�2）急診檢驗單由醫生填寫。腦脊液及各種穿刺液、胃液由醫生采集；血液及分泌物或排泄物由護士或檢驗人員采集。急診檢驗單連同標本應及時送檢驗科。

　�。�3）檢驗人員接到急診標本后，應迅速進行檢驗，準確、及時地報告檢驗結果。

　�。�4）認真做好急診檢驗登記、查對工作，虛心聽取臨床醫生、患者的.意見，不斷改進急診檢驗工作，提高急診檢驗質量。

　　二、急診檢驗范圍

　�。�1）急診患者。

　�。�2）門診危重患者。

　�。�3）急診觀察室患者病情突然變化者。

　�。�4）住院重癥患者或病情突變者。

　　三、急診檢驗的基本項目

　�。�1）血液常規檢驗：白細胞計數及分類計數、血紅蛋白測定、血小板計數、DIC診斷項目、瘧原蟲檢查等，以及臨床特需的檢驗項目。

　�。�2）尿液常規檢驗：尿蛋白、尿沉渣鏡檢、尿糖、尿酮體、

　　尿隱血、尿膽原試驗等以及臨床特需的檢驗項目。

　�。�3）大便常規檢驗：理學檢驗、涂片鏡檢、潛血試驗等以及臨床特需的檢驗項目。

　�。�4）腦脊液及各種穿刺液檢驗：理學檢驗、細胞計數及分類計數、蛋白定性和定量、氯化物定量、糖定性或半定量、涂片法作細菌檢驗等，以及臨床特需的檢驗項目。

　�。�5）生化檢驗：鉀、鈉、氯、鈣、葡萄糖、肌酐、尿素氮、淀粉酶、血氣分析，心肌標志物測定，氨基轉移酶，以及臨床特需的檢驗項目。

　�。�6）急診血型鑒定及交叉配血試驗。其他項目，根據臨床需要，由臨床科室與檢驗科商定。

　　檢驗儀器管理制度

　　一、檢驗儀器應由專人負責，并制定操作規程。儀器與儀器資料不能分離，應妥為保存，以便查詢。

　　二、檢驗人員必須具有高度的責任心，上機前應經操作培訓，熟練掌握儀器性能，嚴格遵守儀器的操作規程，正確地進行操作。自動分析儀器運行參數的設置應規定權限，不得隨意或私自更改。

　　三、每天檢測前應檢查儀器是否完好、功能是否正常。操作中若發現異�；蚬收�，應及時報告設備科檢修，不能擅自亂動、亂修。使用后須檢查儀器并恢復原位。清理好試劑瓶、操作臺，寫好使用、維護、修理記錄。

　　四、按照儀器使用說明和操作規程做好日常維護工作，努力延長儀器的使用壽命。

　　五、進修、實習人員要在帶教老師的指導下使用儀器，不得任意操作。指導教師必須嚴格帶教、監督，避免意外情況發生。

　　六、做好儀器的安全、清潔工作，嚴禁在儀器室內吸煙、進食或接待客人。外來參觀人員須經科領導同意后才可接待。

　　七、選購儀器應由醫院領導、科主任及專業人員經多方考察后，按正常渠道進貨，并組織驗收，培訓人員，建立儀器檔案，登記入賬。

　　八、帶有微機配置的儀器，不得運行與本機工作無關的軟件，不得在電腦上玩游戲。

　　九、科主任要經常了解、檢查儀器情況，發現問題及時解決。

　　檢查試劑管理制度

　　一、各專業實驗室負責人要根據實際需要，以保證檢驗質量和節約開支為原則，有計劃地申購試劑，并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應經科主任及有關部門審批。

　　二、確定專人負責試劑管理，協助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領發、保管、清點盤存、報廢等工作，做到賬冊、實物相符。即將用完的試劑要有記錄，及時申請補購。

　　三、試劑進貨應做到來源渠道正規，貨物優質、有效，有批準文號、生產日期及供貨單位的營業執照復印件。試劑進貨時要有驗收人簽名。發票須經科主任或順位規定簽字人簽名后方可報銷。

　　四、各專業實驗室負責人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作，謹訪變質、過期和浪費。如有異常發現，應及時處理。要做好記錄。

　　五、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管：需要冷凍、冷藏保管的試劑應保存在低溫冰箱或普通冰箱內，并經常檢查冰箱溫度；劇毒藥品由兩人負責保存于保險箱內，并有使用記錄及雙簽名；易燃、易暴品要遠離水源、火源，存放于安全的沙堆內；強酸、強堿試劑要單獨妥善保存。

　　六、確需自配的試劑要經校正，記錄校正結果、時間、配置量及配制人。

檢驗管理制度9

　　一、目的

　　加強項目部120拌合樓液氨制冷系統的化學危險品的安全管理，防止發生火災、爆炸、中毒事故，保證安全生產，保障職工生命財產的安全，保護環境。

　　二、使用范圍

　　本制度適用于桐子林水電站泄洪閘工程120拌合樓施工程范圍內化學危險品的管理。

　　三、職責

　　1、質安科負責本制度在全項目部范圍內的正確有效運行和必要的改進。

　　2、使用、運輸、管理化學危險品的.單位負責人制度在所在部門范圍內正確有效運行。

　　四、管理內容與方法

　　（一）危險品的范圍和分類

　　具有燃燒、爆炸、腐蝕、毒害、放射性等物質，在生產、貯運、使用中能引起人身傷害，財產受到損害的物品，均屬危險品。危險品按其性質和貯運要求分為十類：爆炸物品、氧化劑、壓縮氣體和液體、自燃物品、遇水燃燒物品、易燃液體、易燃固體、毒害物品、腐蝕物品、放射性物品。

　　（二）危險品的裝卸運輸

　　1、危險品的裝卸運輸，必須指派責任心強、熟知危險品一般性質和安全防護知識的人員承擔。

　　2、運輸化學危險品的駕駛員、押運員，必須經市公安局、勞動部門培訓，取得合格證后，才能在指定的路線行駛。中途停車，必須有專人值班看管。

　　3、危險物品運輸車輛應懸掛《化學危險品》警示燈和警示標志；罐車要掛接靜電導鏈。運輸車必須配置滅火器，車上嚴禁吸煙。

　　4、裝運化學危險品，必須有隨車人員押運，嚴禁搭乘無關人員，押運員必須穿戴符合安全要求的防護用品。

　　5、裝卸化學危險品應小心輕放，做好防護隔墊工作，嚴禁摔扣、野蠻裝卸。

　　6、禁止用電瓶車、鏟車、翻斗車搬運易燃、易爆液體、氣體等危險物品。

　　7、運輸放射性物品，爆炸性危險品和易燃易爆液體等危險品，必須牢固、嚴密，使用符合安全要求的運輸工具。

　　8、嚴禁性質相抵觸、容易引起燃燒、爆炸的物品混合裝卸。

　　9、裝過危險品的車輛，在卸完后必須徹底清掃，裝過劇毒的車輛，必須進行洗涮。

　　（三）化學危險品的保管

　　1、危險物品管理人員(包括領用人員)，要選派責任心強，經過專門訓練，熟知危險品性質和安全管理常識的人員擔任。

　　2、管理人員要按管理危險品的范圍，配備防滑用品和器具；管理人員因工作需要調動，必須把工作交接清除。

　　3、放射性物品，不得和其他危險品同存一庫，危險品和普通品同庫存放時，應保持適當的距離。

　　4、遇火燃燒、易燃、易爆等危險品，注意防火措施，嚴禁露天堆放。

　　5、危險品倉庫要符合要求，并與生產、生活區之間必須達到消防規定的安全間距，小于規定安全間距必須設置隔離。

　　6、化學危險品倉庫和儲藏室必須有明顯的禁火標志，必須配置足夠的消防水源和消防器材設備。

　　7、庫房和儲藏室內嚴禁住人。

　　（四）危險品的使用

　　1、危險品的使用單位應建立健全化學危險品的安全管理規章制

　　度，必須有相應的防護措施和防護器材，做到有章可循，有法可依。

　　2、嚴禁用手接觸劇毒物品，不得在劇毒場所飲食。

　　3、易燃、易爆液體氣體使用時，瓶內物質不得用盡，要留有余壓(不得低于0.05Mpa)。

　　4、嚴禁用易燃液體洗涮機器設備和衣服。

　　（五）報廢處理

　　1、危險物品用后的包裝物(或容器)不經徹底洗涮，不得改進它用。

　　2、劇毒物品用后的包裝物(或容器)要安排相關單位統一回收。

　　3、劇毒物品和放射性物質的廢棄物的報廢處理，必須預選提出申請，制定周密的安全保障措施，經當地有關部門批準后方可處理。

　　4、危險物品的廢渣，必須加強管理，不得隨同一般垃圾運出。

檢驗管理制度10

　　一、為有效避免易燃品、危險化學品泄漏，減少事故隱患，防止環境污染和人身傷害事故發生，一旦發生事故能及時有效地扼制事態的發展，特制定本制度。

　　二、易燃品、危險化學品主要包括：各類油品、酒精、稀料、硫酸、鹽酸等各類清洗劑和各類粘結劑。

　　三、物資供應部負責入庫易燃品、危險化學品的存儲安全管理，易燃品、危險化學品使用單位負責本單位易燃品、化學危險品的使用安全管理，生產技術部負責對易燃品、危險化學品管理實行監督檢查管理。

　　四、易燃品、化學危險品倉庫，應當符合有關安全、防火規定，并根據物品的'種類、性質、設置相應的通風防爆、防火、滅火、泄壓、降溫、防潮、防曬、消除靜電、防火花、隔離等安全設施。

　　五、易燃品、化學危險品入庫前，必須進行檢查登記，入庫檢驗時要仔細檢查其外包裝完好、無變形、裂紋，標簽完整，確保瓶、桶、罐裝危險化學品無泄露、滲漏現象發生。

　　六、裝卸、搬運易燃品、化學品時要輕拿輕放，防止撞擊、拖拉和傾倒。

　　七、易燃品、化學危險品儲存應盡可能專庫專儲，條件不允許時，必須把危險化學品與其它物品隔離存放。

　　八、遇熱、遇潮容易引起燃燒、爆炸或產生有毒有害氣體的化學危險品，在裝運、儲存時應采取隔熱、防潮措施。

　　九、使用危險品必須嚴格按規定發放，并有專門的發放記錄。

　　十、使用易燃品、危險化學品的單位必須制定相應的易燃品、危險化學品安全操作管理制度和防范措施，操作人員必須按章操作，佩戴必須的防護用具。

　　十一、加強對易燃品、危險化學品的日常檢查和定期檢查，盡可能減少易燃品、危險化學品的存儲量，對有失效期的易燃品、危險化學品須嚴格控制儲量，到期立即處理。

　　十二、一旦發生易燃品、危險化學品泄露應根據其危害性能采取相應的補救措施，同時通知有關人員到場�？刹扇∮行Щ厥�、化學中和反應、通風、稀釋等方法達到消除或減少有毒有害氣（液）體、腐蝕性液體等對人體和物品的損傷。

　　十三、當人員受到危險化學品傷害時，立即采取自救措施，用水沖洗和酸堿中和，減輕傷害程度。

　　十四、化學危險品中毒人員要立即送醫院進行搶救。

　　十五、生產技術部接到事故通知后立即趕赴現場，疏散人員，設置警戒線，并參與搶險工作。

　　十六、易燃品、危險品泄露造成火災時，立即撥打119報警，同時采取補救措施。

　　十七、事發單位應認真查找原因，追查責任，制定整改措施，杜絕事故再次發生。

　　十八、易燃品、危險化學品廢棄物應按照危險廢物處置方法予以合理處置，不得造成二次污染。

檢驗管理制度11

　　一、嚴格執行《消毒隔離制度》和《無菌操作原則》。工作人員操作時須穿工作服，戴工作帽，必要時穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。

　　二、使用合格的一次性檢驗用品，用后進行無害化處理。

　　三、嚴格執行無菌技術操作規程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應做到一人一針一管一片；對每位病人操作前洗手或消毒。

　　四、無菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應在有效期內使用，開啟后使用時間不得超過24小時。

　　五、各種器具應及時消毒、清洗；各種廢棄標本應分類處理（焚燒、入污池、消毒或滅菌）。

　　六、報告單應消毒后發放。

　　七、檢驗人員結束操作后應及時洗手，毛巾專用，每天消毒。

　　八、保持室內清潔衛生。每天對空氣、各種物體表面及地面進行常規消毒。在進行各種檢驗時，應避免污染；在進行特殊傳染病檢驗后，應及時進行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時，應立即處理，防止擴散，并視污染情況向上級報告。

　　九、菌種、毒種按《傳染病防治法》進行管理。

檢驗管理制度12

　　一、必須把檢驗質量放在首位，普及提高質量管理和質量控制理論知識，使之成為每個檢驗人員的自覺行動。同時，按照上級衛生行政部門的規定和臨床檢驗中心的要求，參照國際標準化組織（iso）《醫學實驗室質量管理（iso17025）》要求，全面加強技術質量管理。

　　二、建立和健全科、室（組）二級技術質量管理組織，適當安排兼職人員負責檢驗科技術質量管理工作。管理內容包括：制訂目標、計劃、指標、方法、措施、實施檢查、總結、效果評價及信息反饋，定期向上級報告。

　　三、各專業實驗室要制訂質控制度，開展室內質控，做到日有操作記錄，月有小結、分析，年有總結。發現失控要及時糾正，未糾正前停發檢驗報告，糾正后再重檢、報告。

　　四、加強儀器、試劑的管理，建立大型儀器檔案。新引進或維修后的儀器須經校正合格后，方可用于檢測標本。

　　五、及時掌握業務動態，統一調度人員、設備，建立正常的`工作秩序，保證檢驗工作的正常運轉。

　　六、建立崗位責任制，明確各類人員職責，嚴格遵守規章制度，執行各項操作規程，嚴防差錯事故發生。

　　七、做好新技術的開發和業務技術的保密工作。

　　八、積極參加室間質量評價活動，努力提高質評水平。

　　九、制訂技術發展計劃與工作計劃，并組織實施、檢查。

檢驗管理制度13

　　1.0目的

　　通過對進貨檢驗的控制,防止未經驗證及不合格的物資投入使用,以確保公司提供服務的質量。

　　2.0適用范圍

　　對所采購物資的入庫驗證。

　　3.0職責

　　由提出申請的部門主管負責驗收,或由行政部人員驗收,行政部主管負責監督。

　　4.0工作程序

　　4.1依據審批后的《采購申請單》或《采購計劃》對所采購回的物資進行入庫檢驗。

　　4.2批量采購回的物品數量少于10個全檢,11-50抽檢10個,51-100抽15個,101-200抽20個,200個以上抽檢10%,500件以上抽檢5%。

　　4.3驗證根據情況可采用核對數量、外觀檢查、樣板核對和合格證檢查等方式進行。對涉及安全性能的產品如電器類、水暖器材、消防用具類、化工原料必須要有合格證;對小五金類、絕緣材料類、標準件類和其他雜項類應核對規格、型號和數量與采購文件是否一致,外觀和包裝有無破損等。

　　4.4驗證合格由驗證人在《材料入庫驗收單》上進行記錄,對驗收中發現的不合格品按《不合格品/服務的控制程序》執行。

　　4.5對急需使用的來不及檢驗的物品,由行政部主管或管理處主任或其授權人員簽名后,可予以緊急放行。放行部分要由庫管員注明數量、批號,并要有明確標識,以便一但發現問題時可以返回。沒有放行的部分按常規進行檢驗。

　　4.1對外協加工及制作的產品要經過檢驗合格后方使用,并將檢驗結果作出記錄。

　　4.2對外購設備在投入使用前應根據使用條件及要求進行檢驗,并作出記錄,對4.6、4.7條款,產品的驗收是以相關的要求進行(如制作圖樣、書面要求、說明書、采購協等)

　　4.3對分供方提供服務項目、工程項目的初始驗證。

　　4.3.1當分供方提供服務時,根據雙方協議內容及對其提供的條件及資料進行驗證(如配備設備、人員素質、工程材料等),此驗證是指服務/工程項目開始前進場的.條件的驗證。

　　4.3.2若分供方提供的服務項目有階段性時,則對每一階段開始前進行驗證,以確保各階段的有效銜接。

　　4.3.3若對驗證符合要求時,才能通知對方開始服務/工程項目。

　　4.3.4若對驗證方不合要求時,應通知對方不能開工,直至滿足條件為止。

　　4.4對所有以上的檢驗作出記錄并保存。

　　5.0相關文件

　　5.1 《不合格品/服務的控制程序》

　　6.0相關記錄

　　6.1 《采購申請單》

　　6.2 《材料入庫驗收單》

　　6.3 《采購計劃》

　　6.4 《材料入庫驗收單》

檢驗管理制度14

　　1.必須把檢驗質量放在首位,普及質量管理和質量控制知識,使之成為每個檢驗人員的自覺行動。

　　2.建立健全科組二級管理組織,并配有兼職人員負責管理。管理內容包括:目標、計劃、指標、方法、措施、檢查、總結、效果評價及反饋,定期向上級書面報告。

　　3.各專業實驗室應積極開展室內質控,制訂相應的'措施,做到日有記錄、月有小結、年有總結。有原始記錄及質控圖。對失控情況應及時糾正,未糾正前停發報告。

　　4.各專業實驗室應必須參加臨檢中心規定的室間質量評價活動,努力提高質評成績。

　　5.加強人員培訓及儀器、試劑管理,建立儀器檔案。

檢驗管理制度15

　　設備檢修質量檢驗管理制度之相關制度和職責，1范圍1.1本制度規定了設備檢修質量的檢查、驗收管理、職責、管理內容與方法，監督檢查與獎懲考核。1.2本制度適用于安全生產部、檢修公司及其他部門的設備檢修質量檢驗管理工作。2規范性引... 1 范圍

　　1.1 本制度規定了設備檢修質量的檢查、驗收管理、職責、管理內容與方法，監督檢查與獎懲考核。

　　1.2 本制度適用于安全生產部、檢修公司及其他部門的設備檢修質量檢驗管理工作。

　　2 規范性引用文件

　　下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。

　　國家經貿委頒發《發電企業設備檢修導則》（20xx年）

　　國家電力公司頒發的《安全工作規程》（20xx年）

　　國家電力公司頒發的《安全工作管理規定》（20xx年）

　　3 管理機構與職貫

　　3.1 設備檢修，應根據需要成立相應的"設備檢修質量檢驗監督小組"，其成員根據不同設備，由一至三級檢驗收人員組成。

　　3.2 設備檢修質量的檢查，檢驗與驗收實行廠部、車間、班組三級機構的檢驗與驗收工作。

　　3.3 設備質量檢驗三級機構：一級檢驗小組：由班 （組）長、工程技術人員、工作負責人、現場值班人員組成；二級檢驗小組：由車間正、副主任、技術專責人及一級驗收人員組成；三級驗收小組：由生產副廠長、總工程師、安全生產部正、副經理、副總工程師、安全生產工程師、設備大修理監理人員、廠技術專責人、車間正、副主任、班 （組）長組成。

　　3.4 廠部、車間、班組三級驗收小組負責范圍：一級（班組）：輔助設備、工藝簡單的工序、大壩中簡單的異常處理之后；二級（車間）：重要輔助設備、工藝較復雜的工序、大壩中的較大異常處理之后；三級（廠部）主要設備大小修，重要設備技術改造，大壩中的較大異常處理之后。

　　3.5 三級檢驗小組領導管理二、一級；二級檢驗小組領導管理一級，一級檢驗小組自覺服從三、二級領導管理；二級檢驗服從三級領導管理。

　　3.6 設備檢修質量檢查驗收堅持檢修人員自檢為主，驗收人員綜合檢驗為輔的原則。

　　3.7 檢修人員對檢修質量負有直接責任，檢查驗收人員對檢修質量負有驗收責任。

　　4 管理內容與方法

　　4.1 管理目標

　　4.1.1 堅持“應修必修，修必修好”的原則，以安全生產為基礎，真做好設備檢修管理工作，保證設備安全、正常、穩定運行；

　　4.1.2 設備檢修質量檢驗管理必須貫徹“安全第一、預防為主”的方針，樹立“質量第一和檢修工藝質量沒有最好、只有更好”的管理理念。在認真執行《安全規程》檢驗的基礎上，把好“質量第一關”；

　　4.1.3 鼓勵各班積極開展全面質量管理和合理化建議活動，全面上等級，上水平。

　　4.2 管理要求

　　4.2.1 設備檢修人員必須以高度的責任感與良好的工藝確保檢修（調試）質量，在每項工作結束后，檢修人員按照質量標準，自行修查，并做到：不符合規定標準不交驗收；自己不滿意不交驗收；缺陷沒有消除不交驗收；

　　4.2.2 設備檢驗人員要深入現場調查研究，參加現場勞動、主動幫助設備檢修人員解決問題，同時必須堅持原則、嚴把質量關；

　　4.2.3 設備大修前，其修試、檢驗、檢查的儀器儀表 （如：熱工、長度、水平、電磁、力學、化學、聲學等計量器具）必須送檢或自檢合格；

　　4.2.4 設備檢修質量檢驗應充分發揮各專業技師、現場工程技術人員的作用，以進一步提高檢修質量。

　　4.3 管理條件

　　4.3.1 為了保證設備檢修質量，必須對“儀器儀表”、“熱工校驗”、“計量器具”、重要測試工具檢定合格，以便檢驗值真實有效；

　　4.3.2 為了保證設備檢修質量，要求設備檢修人員認真學習有關規程，主要負責人應有二年以上的實際工作經驗；

　　4.3.3 加快科技進步應用步伐，抓好八大技術監督和可靠性管理，促進設備檢修質量上等級。

　　4.4 管理方法

　　4.4.1 設備檢修質量貫徹“誰修誰負責”、“誰專責誰先檢驗”的原則；

　　4.4.2 無論大小修、技改項目均由工作負責人首先依據設備檢修質量要求，認真檢查，確認合格后再交上級檢查驗收。

　　4.5 管理程序

　　4.5.1 設備質量驗收實行靜動態驗收的分級制度；

　　4.5.2 設備檢修質量檢驗依據廠的各類技術標準和規定，設備更新改造依據技術標準基礎上參照制造廠家《檢驗標準》或相應的國家標準規定進行驗收；

　　4.5.3 水輪發電機組、變壓器大修，主要設備更新改造的整體驗收。廠部將成立質量驗收委員會進行驗收，其專責部門在驗收前應提交：

　　4.5.3.1 竣工報告；

　　4.5.3.2 大修項目執行完成情況；

　　4.5.3.3 主要缺陷消除情況；

　　4.5.3.4 質量與安全措施落實情況；

　　4.5.3.5 技術革新實際應用情況；

　　4.5.3.6 存在的問題和處理情況；

　　4.5.3.7 主要技術數據記錄；

　　4.5.3.8 大修后試驗與試運行準備情況。

　　4.5.4 設備提交檢驗前，工作負責人應向質量驗收入預備詳細的匯報檢修概況、調試記錄

　　質量檢驗管理制度 7

　　1.目的

　　對原料、輔料、成品及半成品進行檢驗，為生產出合格優質的產品提供保證。

　　對產品特性進行監視和測量，驗證產品要求得到滿足，以確保滿足顧客的要求。

　　2.范圍

　　適用于對生產所需的外購產品、過程產品和成品進行監視和測量。

　　對輔料的.入廠檢驗，半成品的過程檢驗，成品的出廠檢驗。

　　3.職責

　　質管科是對產品特性實施監視和測量主要職能部門。

　　4.程序

　　4.1質管科根據《檢驗標準》明確檢測點、抽樣方案、檢測項目、檢測方法、使用的檢測設備等。

　　4.2進貨驗證

　　4.2.1對生產購進物資倉庫保管員核對，確認原材料品名，數量等無誤、包裝無損后，置于待檢區，并通知檢驗員檢驗。必要時，由化驗室采樣進行微生物和理化指標的檢驗。

　　4.2.2檢驗員根據《檢驗標準》進行全數或抽樣驗證，并填寫《原料檢驗記錄》：

　　產品的過程檢驗由各工序的品管員負責，按照工藝標準對其檢驗和監控將檢驗合格的半成品交付下道工序，不合格品另行堆放。

　　a)檢驗合格。倉庫辦理入庫手續并做好標識。

　　b)檢驗不合格時，檢驗員在購進物資上加“不合格”標識，按《不合格品控制程序》進行處理。

　　4.2.3采購產品的驗證方式

　　驗證方式可包括檢驗、測量、觀察、工藝驗證，提供合格證明文件等方式。

　　4.3半成品的測量和監控

　　4.3.1過程檢驗

　　對設置檢測點的工序，在做好自檢自分后將產品放在待檢區，檢驗員依據檢驗規范進行檢驗，對合格品，在《半成品檢驗記錄》上蓋檢驗員簽字后方可轉入下一道工序；對不合格品執行《不合格品控制程序》。

　　4.3.2互檢

　　下道工序操作者應對上道工序轉來的產品進行互檢，確認合格后方能繼續生產，對不合格品執行《不合格品控制程序》。

　　4.4成品的測量和監控

　　4.4.1操作者對完工后的成品進行自查，并整齊堆放在待檢區，作好標記，附掛上待檢標識。

　　4.4.2檢驗員按產品《檢驗標準》規定的要求進行檢驗，內容記錄在相應的《出廠檢驗記錄》中，并做好相應的標識。

　　4.4.3成品進行包裝后經抽檢合格后由倉庫保管員按檢驗員出具的《包裝生產流程卡》辦理入庫手續，不合格品按《不合格品控制程序》處理。

　　4.4.4所有成品出廠前須由品管部對其進行感官、理化、微生物項目的檢測。產品的成品檢驗（出廠檢驗），由專職檢驗員負責，成品檢驗員必須對產品過程檢驗和控制全面了解，確定無誤再進行成品檢驗。

　　4.5產品的檢驗記錄

　　4.5.1品管部應認真建立并保存好產品的檢驗記錄，包括各種檢測報告，這些記錄應表明是否通過測量和控制，達到標準和規范的要求，所有記錄應有授權檢驗人員的簽字確認。

　　4.5.2品管部是產品的質量檢驗和監督的專職機構，對原材料進廠，產品生產的過程檢驗以及產品入庫、出廠全過程的質量檢驗負責，確實做到不合格原材料不進廠，不合格的半成品不流入下道工序，不合格的產品不出廠。

　　4.5.3檢驗包裝物是否完好無損，不得有臟污和破損現象，有按不合格拒絕出廠。質量檢驗工作必須嚴格按國家標準、行業標準或者企業標準及產品特征進行檢驗，生產過程各階段的檢驗須客觀嚴肅，讓加工人員對本工序的產品標準熟練掌握，保證本工序產品符合要求。

　　4.5.4質量檢驗工作必須嚴格按國家標準、行業標準或者企業標準及產品特征進行檢驗，生產過程各階段的檢驗須客觀嚴肅，讓加工人員對本工序的產品標準熟練掌握，保證本工序產品符合要求。

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