藥品管理制度15篇(合集)
隨著社會不斷地進步，很多地方都會使用到制度，制度是要求大家共同遵守的辦事規程或行動準則。那么制度的格式，你掌握了嗎？下面是小編整理的藥品管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。
藥品管理制度1
【應急預案】
一、發生藥物不良反應后，立即停止用藥。
二、報告值班醫生及護士長。
三、測量并記錄脈搏、呼吸、血壓。
四、配合醫生給予相應處理，如反應嚴重，立即備好各種搶救用物及藥品；如反應較輕，遵醫囑對癥處理。
五、記錄發生不良反應的藥物名稱、批號、型號、生產日期、有效期及病人癥狀，報告臨床藥物監測中心。
六、向病人及家屬交代注意事項。
七、作好護理記錄。
【應急流程】
發生藥物不良反應立即停止用藥報告值班醫生及護士長配合醫生給予相應處理向病人及家屬交代病情記錄發生不良反應的藥物名稱及癥狀報告臨床藥物監測中心作好護理記錄
藥品管理制度2
一、醫療用毒性藥品簡稱毒性藥品，系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近、使用不當會致人中毒或死亡的藥品。其管理應按照《毒性藥品管理辦法》執行。
二、毒性藥品須具有責任心強，業務熟練的主管藥師以上的藥劑人員負責管理。應設毒劇藥廚，實行專人、專柜、轉賬，貼明顯標簽加鎖保管的方法。
三、調配毒性藥處方時，必須認真負責，稱量要準確無誤，處方調配完畢，必須經另一位藥師復核后，方可發出，并行簽名。
四、本院就診的患者，如需用毒性藥品者，應由多年實踐經驗的`主治以上的醫師開方，并寫明病情及用法，一類毒性藥品由院長簽字，二類毒性藥品由藥劑科主任簽字，方可調配，對于民間單方，驗方需用的毒性中藥，患者購買時，應有購買者所在機關單位出具購買證明。
五、毒性藥品需按藥典規定，內服一類藥品為一日量，二類藥品為二日量，外用適量，一張處方劑量不得超過二日極量。
六、毒性藥品應設立專賬卡，每日盤點一次，日清月結，做到賬物相符，并填寫使用登記本。登記本應明患者姓名，年齡，用藥品名數及日期，處方醫師姓名、調配人員姓名。處方及證明一般保存一年，以備后查。
七、管理人員交接時，應在科主任監督下進行交接，并在帳卡上簽字，嚴格交接，做到賬物相符。
藥品管理制度3
1、目的:合理控制藥品的經營過程管理,防止藥品的過期失效
2、依據:《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》
3、適用范圍:門店經營管理的全過程
4、責任人:門店全體員工
5、內容:
5.1藥品應標明有效期,未標明有效期或更改有效期的`按劣藥處理。
5.2藥品應按批號先后順序陳列,做到“先產先出、近期先出,按批號發貨”的原則。
5.3未標明有效期的藥品,質量驗收時應判定為不合格藥品,驗收人員應拒收。
5.4近效期藥品,是指藥品有效期截止日期不足9個月的藥品。
5.5近效期藥品在計算機軟件系統中應設置自動報警程序,實行動態監控,按月匯總,生成“近效期藥品催銷表”,分別傳遞至質管科和業務部門。
5.6有效期不到12個月的藥品不得購進,不得驗收入店。如遇到特殊情況,需申請并說明。
5.7銷售近效期藥品應向顧客告知有效期,必要是須經顧客簽字確認。
藥品管理制度4
高危藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品，包括高濃度電解質制劑、肌肉松弛劑及細胞毒化藥品等。特點是出現的差錯可能不常見，而一旦發生則后果非常嚴重，使用不當會對患者造成嚴重傷害或死亡。為促進該類藥品的合理使用，減少不良事件的發生，制訂如下管理制度。
1.參考 ISMP的分類，結合我院實際用藥情況，由藥學部、醫務處及護理部等部門共同制定本院高危藥品目錄，具體品種見附錄。
2.高危藥品實行分級管理，按照給患者造成傷害的風險等級分為A、B、C三級。 A級高危藥品是高危藥品管理的最高級別，必須重點管理和監護。 B級和C級高危藥品危險程度相對較低，亦須采取相應措施加強管理。
3、 A級高危藥品管理措施:
3.1應設置專用藥柜或專區貯存，不得與其他藥品混合存放，區域標識為紅色。
3.2存放藥架應標識醒目，并張貼紅底白字標識牌“ A高危藥品”和高危藥品警示圖標。
3.3HIS系統在顯示A級高危藥品時，均以斜體、加粗字樣顯示，起到警示作用。
3.4醫生、藥劑及護理人員在處置A級高危藥品時應有明顯的警示信息。
3.5醫生在開具及給藥途徑等
A級高危藥品處方時，應認真核對病人姓名、病歷號、藥品名稱、藥品劑量
5項內容，嚴格按照法定給藥途徑和標準給藥劑量執行，超出標準給藥劑量的醫囑處方醫生必須加簽字。
3.6藥劑人員在調配A級高危藥品時，要嚴格審查處方，發放實行雙人核對，并雙簽名確認。
3.7護理人員在執行A級高危藥品時必須注明“高�！�，并實行雙人核對并簽字，在執行過
程中，應嚴密觀察患者病情和藥物不良反應，發生不良反應應立即暫停使用且報告醫生，并及時按藥品不良反應報告流程上報。
4、 B級高位藥品管理措施：
4.1存放藥架應設置明顯4.2HIS系統在顯示B級高危藥品時，均以斜體、加粗字樣顯示，起到警示作用。區域標識為黃色。
4.2存放藥架應標識醒目，并張貼紅底白字標識牌“ B高危藥品”和高危藥品警示圖標。
4.3藥劑人員在處置B級高危藥品時應有警示信息。
4.4藥劑人員在調配和使用B級高危藥品時必須注明“高�！�，實行雙人核對并簽字。
5、 C級高位藥品管理措施：
5.1HIS系統在顯示C級高危藥品時，均以斜體、加粗字樣顯示，起到警示作用，存放區域為藍色標識。
5.2加強高危藥品的效期管理，保持先進先出，保持安全有效。
5.3高危藥品要有確切適應癥時才能使用，臨床藥師需定期和臨床醫護人員溝通，加強高危藥品的不良反應監測，并定期匯總和反饋給臨床醫護人員。
5.4定期對高危藥品目錄更新，新引進高危險藥品要經過充分論證，引進后要及時將藥品信息告知臨床，促進臨床合理應用。
預防給藥錯誤措施
1.切實落實查對制度，嚴格落實雙人核對制度，認真核實病人信息，要求病人或家屬陳述病人的姓名，并核實手腕帶及床頭卡，確保對正確的患者實施給藥。做到“誰核對，誰簽字，誰負責”。
2.認真執行崗位職責：切實落實責任制護理，主動跟醫查房，及時了解患者的治療方案，全面掌握責任病人“十知道”，做到對病人的`病情、治療、用藥、需求、護理清楚，杜絕醫囑漏執行錯誤的發生。
3.落實醫囑執行及核對流程：認真執行電子遺囑執行流程，各類執行單按要求打印，做到雙人核對。
4.按規則擺藥、配藥：注射用藥按執行單擺藥，必須經2人核對后方可配藥，藥物配好后及時簽名，實行誰加藥，誰簽字，誰負責。特殊藥物、特殊劑量必須嚴格交接、核對。
5.口服藥單劑量包裝、發放：根據醫囑自動擺藥機單劑量擺藥，每餐藥品包裝袋上打印病人的床號、姓名、住院號、藥物名稱、劑量等，2人核對單劑量藥品的正確性，并看服到口。
6.看似、聽似及高危藥物標識清晰：看似、聽似及高危藥品標識清晰，規范存放，必須經2人核對無誤后方可執行，病區加強相關藥物知識的培訓學習。
7.毒麻藥品規范使用：雙人開鎖取用毒麻藥品，并嚴格登記，請2人仔細核對后方可使用，余量按規范銷毀。
8.嚴格遵守操作規程：操作時嚴格執行三查七對制度及操作流程。不同的靜脈推注藥物不應放在一個治療盤內，以免發生混淆。
9.加強病人自備口服藥管理：對有自備口服藥的患者，應開具自備口服藥的醫囑，并督促患者按時服藥，并做到看服到口，服后再走。
10.強化安全教育：護士長應提高護理安全管理意識，評估護理工作中的薄弱環節，如特殊用藥嚴格交接班，臨時注射單統一放置、強化責任護士病人需求評估表使用等。切忌主觀臆斷。杜絕差錯的發生。
藥品管理制度5
本《采購招標管理制度》旨在規范企業采購招標流程，確保公平、公正、公開的交易環境，提高采購效率，降低采購成本，保障公司的經濟利益。制度主要包括以下幾個方面：
1. 招標前期準備
2. 招標文件編制
3. 招標公告發布與供應商資格審查
4. 投標與評標過程
5. 合同簽訂與執行
6. 監督與審計
7. 制度修訂與完善
內容概述：
1. 招標前期準備：明確采購需求，確定招標方式，編制預算，組建招標小組。
2. 招標文件編制：詳細列出采購項目的技術規格、數量、質量要求、交貨時間等關鍵信息。
3. 招標公告發布與供應商資格審查：通過指定平臺發布招標公告，對報名供應商進行資質審核。
4. 投標與評標過程：設定投標截止日期，組織專家進行技術、商務評審，確定中標候選人。
5. 合同簽訂與執行：與中標供應商簽訂合同，監督合同履行，處理合同糾紛。
6. 監督與審計：內部審計部門定期檢查招標活動的`合規性，確保程序公正。
7. 制度修訂與完善：根據實際情況和法律法規變化，及時調整和完善招標制度。
藥品管理制度6
為進一步落實國家關于藥品價格的有關政策，確保醫院藥品價格的準確性，我們建立了十分嚴格的藥品價格管理制度。
1、本院執行所有藥品零售價格都不得超過國家計委或物價部門定期公布的最高藥品限價。
2、嚴格執行市物價局公布的'藥品價格，工作中及時加強與物價部門的聯系與溝通，從而使藥品價格準確無誤。
3、嚴格執行藥品中標后的零售價格。
4、新的價格標準一經確定，立即通過全院計算機網絡進行發布，確保在同一時間全院執行的藥品價格一致，減少不必要的價格投訴。
5、嚴格藥品質量管理，確保藥品質優價廉，物有所值。通過公開標示等形式，嚴格藥品進貨渠道，切實保證藥品質量和價格的公開性。接受社會監督。
藥品管理制度7
1、目的：
為確保冷藏藥品在收貨、驗收、儲存、養護、發貨、運輸環節的溫度控制和監測工作正常運轉，保證藥品質量，特制定本制度。
2、適應范圍：適用于公司冷藏藥品的各環節的質量管理。
3、內容：
3.1定義
�。�1）冷藏藥品：指對藥品貯藏、運輸有冷處冷凍溫度要求的藥品。
�。�2）冷處溫度：符合2℃—10℃的貯藏和運輸條件。
生物制品溫度：符合2℃—8℃貯藏和運輸條件。
�。�3）冷凍溫度：符合-10℃—-25℃的貯藏和運輸條件。
�。�4）藥品冷鏈物流是指藥品生產企業、經營企業、物流企業和使用單位采用專用設施，使冷藏藥品從生產企業到使用單位的溫度始終控制在規定范圍內的物流過程。
3.2冷藏藥品的采購、收貨、質量驗收、儲存、養護、出庫復核、運輸等環節必須遵守本制度。
3.3冷藏藥品的收貨與驗收管理：
3.3.1冷藏藥品的收貨區應設在冷庫中；
3.3.2冷藏藥品到貨時應檢查運輸藥品的車輛或冷藏箱是否符合規定，未按規定運輸應當拒收；
3.3.3冷藏藥品到貨后，收貨員應檢查溫度記錄儀，看全程溫度符合規定要求后，方可收貨；
3.3.4將符合規定的藥品放置待驗區，待驗收合格后，移入合格品區；
3.3.5溫度不符合規定的藥品應當拒收，掛標示牌，報質管部處理；
3.3.6冷藏藥品收貨時，應向承運人索取“冷藏藥品運輸交接單”做好溫度記錄，并簽字確認；
3.3.7質量驗收人員應在30分鐘內對到貨的冷藏藥品進行質量驗收，并做好藥品驗收記錄，同時在“冷藏藥品運輸交接單”上記錄收貨時間、入庫時間等連同質量驗收記錄，一并保存期限為5年；
3.3.8銷后退回的冷藏藥品，按收貨的管理規定處理。
3.4冷藏藥品的儲存、養護管理：
3.4.1冷庫內應劃分待驗區、發貨區、退貨區、合格品區，并設有明顯標志；
3.4.2冷庫安裝溫度自動調控、監測、記錄及報警的系統；
3.4.3冷藏藥品24小時不間斷的自動記錄溫度的監控，保管員應對冷庫每隔2小時進行溫度巡視檢查并記錄；
3.4.4養護員負責對溫度監測數據進行檢查和溫度超標報警的處理，超出溫度規定范圍的應及時采取措施對溫度進行調控。自動溫度記錄設備的溫度監測數據可導出且不能更改，記錄保存期限為5年；
3.4.5養護員對冷鏈設備建立檔案，定期進行維護和保養，并做好記錄，記錄保存期限為5年；
3.4.6養護員對冷藏藥品進行重點養護檢查并記錄；
3.4.7冷庫內藥品的堆垛間距、地面、墻壁庫頂的間距符合GSP要求，冷庫制冷機組出風口100厘米及高于冷風機出口的位置不得碼放藥品；
3.4.8冷藏車廂內，藥品與廂內前板距離不小于10厘米，與后板、側板、底板間距不小于5厘米的，藥品碼放高度不得超過制冷機組出風口下沿，確保氣流正常循環和溫度均勻分布。
3.5冷藏藥品的發貨管理：
3.5.1冷藏的藥品發貨（拆零、拼箱）應在冷庫的發貨區內進行；
3.5.2采用冷藏箱運輸的，使用經過驗證的冷藏箱，發貨人員應將冷藏箱經過預冷到規定要求的溫度后，再進行裝運；
3.5.3采用冷藏車發運的，發運藥品前應確認冷藏車內清潔無污染，冷藏車制冷設備應先行啟動，待車廂內達到規定要求的溫度后，方可裝車。駕駛員開啟溫度記錄儀，隨貨發運。在裝（卸）貨物時，必須關閉制冷機組，裝車高度不高于出風口的平面高度，保證車廂內六面與貨物間有一定的空間，以保持車廂內循環空氣流動；
3.5.4冷藏藥品從冷庫到運輸車的裝運時間應控制在30分鐘內完成；
3.5.5發貨人員負責“冷藏藥品運輸交接單”上發運信息的.記錄，包括藥品名稱、數量、批號、發貨時間、溫度記錄、運輸車輛車牌號、收貨方簽名等內容。記錄一式兩份，收貨方簽字后，一份由收貨方留存，一份返回公司留存，記錄保存5年。
3.6冷藏藥品的運輸管理：
3.6.1運輸藥品的冷藏車應保持良好的保溫性能，應備配溫度自動控制，自動記錄及自動報警系統；
3.6.2采用保溫箱運輸冷藏藥品時，保溫箱應注明貯藏條件、啟動時間、保溫時限、運輸報警；
3.6.3冷藏藥品運輸人員應經過冷藏藥品專業知識、相關制度、操作規程的法律法規培訓，經考試合格后上崗，掌握冷藏藥品運送時間，確保冷藏藥品在保溫時間內送達；
3.6.4駕駛員出行前應開啟溫度記錄儀主機，對冷藏車的制冷設備、溫度記錄進行檢查，確保所有的設施設備正常并符合溫度要求，在運輸過程中應及時查看溫度記錄顯示儀，如出現溫度異常情況，應及時報告并處置；
3.6.5在冷藏藥品運輸途中，應當實時監測并記錄冷藏車內的溫度數據；
3.6.6采用冷藏箱，冷藏車運輸藥品時途中出現異常情況，如出現設備故障、交通擁堵等突發事件，應按照運輸應急預警，采取相應的應對措施；
3.6.7運輸到達目的地后，收貨方應在“冷藏藥品運輸交接單”上簽字確認溫度，一份由收貨方留存，一份返回公司備存；
3.6.8冷藏藥品送完后，駕駛員關閉溫度記錄儀主機，將車開回公司，由養護員將溫度記錄儀內的數據下載到電腦中；
3.6.9采用冷藏箱運輸到達目的地后，運輸人員將冷藏箱溫度記錄、收貨方在“冷藏藥品運輸交接單”上簽字確認溫度，一份由收貨方留存，一份返回公司保存。交接完畢后，運輸員關閉溫度記錄儀返回公司，由養護員將溫度數據下載到電腦中；
3.6.10冷藏車、冷藏箱運輸過程中自動記錄的溫度數據應保存5年；
3.6.11冷藏藥品不能委托其他單位運輸。
3.7冷藏藥品的溫度控制和監測：
3.7.1冷藏藥品應進行24小時連續自動的溫度記錄和監控，溫度記錄間隔時間設置不超過30分鐘/次；
3.7.2冷庫內自動監測布點應經過驗證，符合冷藏藥品要求；
3.7.3冷庫內的溫度啟停設置：冷藏2-8℃；（不經營冷凍藥品）
3.7.4按規定對自動溫度記錄設備、溫度自動監控及報警裝置等設備進行校驗，保持準確完好；
3.7.5溫度異常應急處理方案：
�。�1）驗收、儲存、養護、發運過程中，發現溫度數據超過規定的范圍應停止驗收、發運，并通知質管部處理，經確認合格的繼續發運，經確認不合格的，按不合格藥品進行處理。
�。�2）如因冷庫發現故障導致溫度異常，養護人員接到報警后應立即通知質管部并通知有關人員對冷庫進行檢測維修，能當場解決故障的處理后，養護人員觀察溫度數據，直到溫度正常。若不能當場解除故障，應將藥品移到其他冷庫，或聯系外單位冷庫暫時保存。
�。�3）冷藏車、保溫箱在運輸途中出現溫度異常情況，應及時報告質管部，駕駛員應及時進行檢查，如能當場解決故障的，駕駛員觀察溫度數據，直到溫度正常。若不能當場解除故障，應關好車門，將藥品運回公司，通知質管部處理。
�。�4）質管部對所有溫度異常的藥品做好“冷藏藥品異常情況處理記錄”。
3.8冷藏藥品的質量管理：
3.8.1冷藏藥品屬于溫度敏感性藥品，在藥品質量控制中具有高風險，專業化程度高，操作標準嚴格，設施設備專業等特點，質管部應加強該類藥品在收貨、驗收、儲存、養護、運輸等環節的嚴格管理和監督檢查，防止發生嚴重的質量問題。
3.8.2質管部負責冷藏藥品的設施設備的驗證，保證設施設備溫度符合規定要求。
3.8.3儲運部負責對冷藏設施設備進行維護管理，保證儲運環境溫度控制在規定范圍內。
3.8.4質管部和辦公室對從事冷藏藥品收貨、驗收、儲存、養護、出庫、運輸與崗位工作人員進行培訓，經考試合格后，方可上崗，并建立培訓檔案。
培訓內容：
�。�1）有關法律法規
�。�2）專業知識
�。�3）管理制度和操作規程
3.9相關記錄
3.9.1冷藏藥品運輸交接單
3.9.2溫度自動監控記錄
3.9.3冷藏藥品異常情況處理記錄
3.9.4冷藏巡視檢查記錄
3.10歸口部門：質管部、儲運部、辦公室
藥品管理制度8
1、目的：為確保購進藥品的質量，把好藥品的質量關，杜絕不合格藥品上柜。
2、依據：《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》等法律法規及實施細則。
3、適用范圍：門店藥品驗收過程管理。
4、責任：門店驗收員負責本制度的實施。
5、內容：
5.1、質量驗收人員應當具藥學或者醫學、生物、化學等相關專業學歷或者具有藥學專業技術職稱。從事中藥飲片驗收人員應當具有中藥學中專以上學歷或者具有中藥師以上專業技術職稱。
5.2、藥品配送到門店應立即進行現場驗收，若不能當即查驗的應暫時放置待驗區，在當日內完成驗收，冷藏貯存藥品必須立即驗收，按規定條件貯存擺放；
5.3、藥品驗收時驗收員必須依據送貨憑證，對進貨藥品逐個查驗。
5.3.1、每個藥品的品名、規格、數量、效期、生產企業名稱、批號等逐一進行核對；
5.3.2、對其包裝外觀質量進行查驗有無破損、污染；
5.3.3、仔細查看藥品包裝說明書和標簽，發現有質量問題藥品應拒收并及時報告配送中心。填寫《藥品拒收報告單》并向公司質管科報告，及時辦理退貨相關手續；
5.3.4、進口藥品除按規定驗收外，應有隨附加蓋公司質量管理科原印章的《進口藥品注冊證》（或《醫藥產品注冊證》、《進口藥材批件》、《生物制品進口批件》復印件）、《進口藥品檢驗報告書》（或注明“已抽樣”并加蓋抽樣單位公章的《進口藥品通關單》復印件,或采用電子文件進行轉移、存檔；
5.3.5、進口藥品應有中文標簽，藥品證明應及時登記于“進口藥品口岸檢驗報告登記表”中，留存備查。
5.3.6、中藥飲處片應有批次檢驗報告書。
5.3.7、驗收冷藏藥品，需與配送人員進行冷藏藥品交接，確保配送工具符合冷藏藥品溫度要求，并記錄，驗收冷藏藥品需在15分鐘內完成。
5.4、驗收合格后驗收人員應在送貨憑證上簽字，并標明質量狀況及驗收時間。
5.5.藥店驗收員負責藥品電子監管核注工作，對20xx年4月1日后生產的`并列入基本藥物的品種，未入網或未使用電子監管碼統一標識，一律不得入庫。符合規定的準予入庫，及時采集數據。發現不符合規定的藥品有權拒收。藥店驗收員，負責藥品電子監管核注核銷工作。
5.6、送貨憑證應按非處方藥、處方藥、中藥飲片或按柜按月分別裝訂成冊。送貨憑證保存至少五年。
5.7、驗收并記錄，至少保存5年。
6.相關表格：藥品拒收報告單、進口藥品口岸檢驗報告登記表
藥品管理制度9
拆零藥品管理制度的'重要性在于：
1. 資源優化：通過拆零，滿足患者的小劑量需求，避免藥品浪費，降低醫療成本。
2. 質量保障：規范的操作流程能有效防止藥品污染，確保藥品質量。
3. 安全用藥：精確的發放控制，減少藥品誤用風險，保障患者安全。
4. 法規合規：符合國家藥品管理法規，防止因不當操作導致的法律糾紛。
藥品管理制度10
第一章總則
第一條為加強對公司危險化學品的安全管理，防止安全事故發生，根據《中華人民共和國安全生產法》、《危險化學品安全管理條例》等法律法規，特制訂本制度。
第二條本制度規定了公司危險化學品（以下簡稱“�；贰保┑姆N類以及在采購、儲存、使用和運輸過程中的安全要求。
第三條本制度適用于本校各種�；返墓芾�。
第二章定義和范圍
第四條定義：危險化學品是指具有毒害、腐蝕、爆炸、燃燒、助燃等性質，對人體、設施、環境具有危害的劇毒化學品和其他化學品
第五條�；肪哂幸韵绿卣鳎�1、具有爆炸性、易燃、毒害、腐蝕、放射性等性；2、在生產、運輸、使用、儲存和回收過程中易造成人員傷亡和財產損毀；3、需要特別防護。
第六條學校主要的�；贩N類主要是指學生實驗用的化學藥品。
第三章�；返牟少徆芾�
第七條�；返牟少徳瓌t上由使用單位提出計劃，采購部負責實施采購�；蛴缮霞壷鞴懿块T下發。
第八條�；返墓⿷虘斁邆湮；飞a或銷售資質，其提供的產品符合國家有關技術標準和規范。嚴禁向無生產或銷售資質的單位采購�；�。�；贩舶b、標志不符合國家標準規范（或有破損、殘缺、滲漏、變質、分解等現象）的，嚴禁入庫存放。
第九條嚴格控制采購和存放數量。�；凡少彅盗吭跐M足生產的前提下，原則上不得超過臨時存放點的'核定數量。�；返拇娣艛盗坑蓪W校實驗室負責核定，嚴禁超量存放。
第十條建立�；饭芾頇n案。采購部應當建立�；返墓芾頇n案，建立管理制度，加強對供應商以及�；返娜粘０踩芾�，認真做好物資的檢驗和交付記錄。
第三章�；返拇娣殴芾�
第十一條學校應有�；反娣艌鏊�，必須將相關資料報消防部門審查，經審核確認后方可使用。
第十二條�；反娣劈c建筑耐火等級必須達到二級以上，防火間距應符合安全性評價要求和消防安全技術標準規范的要求。
第十三條�；返拇娣艖獓栏褡裱诸�、分項、專庫、專儲的原則�；瘜W性質相抵觸或滅火方法不同的危險品不得同存一庫。
第十四條�；反娣劈c應張貼�；穖sds單（化學品安全技術說明書），標明存放物品的名稱、危險性質、滅火方法和最大允許存放量等信息。
第十五條�；反娣劈c應有醒目的職業健康安全警示標志，建立完善的安全管理制度，做到帳物相符，發現問題及時處置和上報。
第十六條�；反娣劈c應根據其種類、性質、數量等設置相應的通風、控溫、控濕、泄壓、防火、防爆、防曬、防靜電等消防安全設施，并定時定期進行安全檢查和記錄，發現隱患及時整改。
第十七條�；穾旃苋藛T必須經過國家專業機構的培訓，并取得特種作業操作合格證后方可上崗作業。
第四章�；返倪\輸管理
第十八條防止運輸過程中�；烦霈F撒漏，污染環境或引發安全事故。
第十九條運輸�；返母鞣N車輛、設備和工具應當安全可靠，防止運輸過程中因機械故障導致�；烦霈F劇烈碰撞、摩擦或傾倒。在運輸�；愤^程中盡量選擇平整的路面，控制速度，遠離人群。一旦發生事故，要擴大隔離范圍，并立即向安全部門報告。
第二十條對不同化學性質，混合后將發生化學變化，形成燃燒、爆炸，產生有毒有害氣體，且滅火方法又不同的化學危險品，必須分別運輸、貯存，嚴禁混合運輸、貯存。
第二十一條對遇熱、受潮易引起燃燒、爆炸或產生有毒有害氣體的化學危險品，在運輸、貯存時應當按照性質和國家安全標準規范，采取隔熱、防潮等安全措施。
第二十二條嚴禁無關人員搭乘裝運有�；返倪\輸工具。
第二十三條�；愤\輸工具，必須按國家安全標準規范設置標志和配備滅火器材。
第五章�；返氖褂霉芾�
第二十四條用汽油、煤油、柴油等易燃液體清洗物品時，應在具備防火防爆要求的房間內進行。生產現場臨時清洗場地，應采取可靠的安全措施，廢油用有色金屬盛裝，統一回收存放并加蓋封閉，嚴禁倒入地下溝道和亂存亂放。
第二十五條噴漆場所、調漆間的漆料、稀釋劑不得超過當班的生產用量，暫存間的漆料、稀釋劑周轉儲量不得超過一周的生產用量。調漆間應定專人管理，并在通風良好的配漆室內進行。
第二十六條�；返氖褂脩鶕a需要制定需求計劃，說明�；返拇娣艜r間、地點、用量，經主管領導批準后領取。
第二十七條易燃、易爆、劇毒品，必須隨用隨領，領取的數量不得超過當班用量，剩余的要及時退回庫房。
第二十八條使用�；返膱鏊�，應根據化學物品的種類、性能設置相應的通風、防火、防爆、防毒隔離等安全設施。
第二十九條酸類物品，嚴禁與氰化物相遇。
第三十條操作者工作前必須穿戴好專用的防護用品。
第六章報廢處理
第三十一條�；芳捌溆煤蟮陌b箱、紙袋、瓶桶等，必須嚴加管理，統一回收。任何個人不得隨意傾倒�；芳捌浒b物。
第三十二條廢棄且能夠回收的�；芳捌浒b物由采購部負責回收處理。凡不能回收處理的�；芳鞍b物由使用單位報安全環境保障部、公司辦公室審核同意后，由環境安全保障部聯系具有銷毀資質的企業進行銷毀，嚴禁隨一般生活垃圾運出。
第七章附則
第三十三條凡違反本制度相關規定的責任人員，學校將視情節給予50—500元處罰。
第三十四條本制度由環境安全保障部負責解釋。
第三十五條本制度自頒布之日起施行。
藥品管理制度11
有效期藥品管理制度是一項確保藥品質量和患者安全的重要管理措施，旨在規范藥品的'存儲、使用和報廢流程，防止過期藥品流入市場或被誤用。該制度涵蓋了藥品的采購、入庫、存儲、分發、使用及廢棄等環節。
內容概述：
1、藥品采購：規定必須從合法、信譽良好的供應商采購，所有藥品需附帶有效期內的質量保證文件。
2、入庫驗收：入庫時，對藥品的有效期進行嚴格核驗，并記錄在庫存系統中。
3、存儲管理：設立明確的分類存儲區域，根據藥品有效期進行分區存放，定期進行庫存盤點。
4、分發與使用：在藥品分發和使用過程中，優先使用接近有效期的藥品，確保藥品在有效期內被消耗。
5、過期藥品處理：建立過期藥品的報廢程序，對即將到期的藥品進行預警，及時清理并記錄銷毀過程。
藥品管理制度12
拆零管理制度的重要性體現在以下幾個方面：
1. 提高效率：拆零能快速響應多樣的客戶需求，減少等待時間，提高發貨速度。
2. 節約成本：通過精準控制庫存，避免大包裝產品因拆零造成的'浪費。
3. 減少錯誤：規范化的拆零流程能降低因人為疏忽導致的錯誤。
4. 優化供應鏈：良好的拆零管理有助于保持供應鏈的靈活性，提升整體運營效率。
藥品管理制度13
應急救援裝備物資管理制度是企業安全管理的重要組成部分，旨在確保在突發災害或事故時，能夠迅速、有效地調動和使用救援設備與物資，保障人員安全和降低財產損失。
內容概述：
1、裝備物資清單：詳列所有應急救援設備和物資，包括其類型、數量、存放位置、狀態等。
2、存儲與維護：規定裝備物資的存儲條件、定期檢查與維護程序，確保其完好可用。
3、分配與調用：明確裝備物資的分配原則和調用流程，包括緊急情況下的優先級和責任分配。
4、培訓與演練：設定定期培訓計劃，確保員工熟悉裝備使用，并通過模擬演練檢驗應急響應能力。
5、更新與替換：建立設備更新和替換機制，根據使用情況和技術進步及時更新裝備。
6、應急預案：制定詳細的應急預案，包括不同類型的.災害或事故，以及相應的裝備物資應用策略。
藥品管理制度14
藥品采購驗收管理制度是對藥品采購過程中的各個環節進行規范和管理的制度，旨在確保藥品的質量安全，保證醫療服務的正常運行。內容主要包括以下幾個方面：
1、藥品采購程序：明確藥品的采購來源、審批流程、合同簽訂等環節。
、驗收標準：設定藥品質量、數量、有效期等方面的驗收準則。
3、驗收流程：規定藥品到貨后的接收、檢查、記錄等步驟。
4、質量控制：設立質量檢驗機制，對不合格藥品的處理辦法。
5、儲存管理：規定藥品的儲存條件和期限，防止藥品變質。
6、應急處理：制定應對藥品短缺、質量問題的'應急措施。
7、責任追究：明確各崗位職責，對違規行為的處罰規定。
內容概述：
1、法規遵從性：確保所有采購和驗收活動符合國家藥品管理法規和行業標準。
2、供應商評估：對供應商的資質、信譽、產品質量進行定期評估。
3、信息記錄：建立完整的藥品采購和驗收記錄，便于追溯和審計。
4、員工培訓：對相關人員進行藥品知識和驗收流程的培訓。
5、內部監督：設置內部審計機制，定期檢查采購驗收制度的執行情況。
藥品管理制度15
1、藥品倉庫的藥品僅供實驗使用，除此之外，一般不能用于其他用途。
2、藥品存放要搞好科學管理，以實驗室為單位分門別類，做到分類清楚，標志明顯，排列有序，堆放整齊，零整分開，安全整潔；各實驗室必須負責任地將本實驗室存放藥品的柜子管理好，并搞好維護保養工作，防止霉爛變質，發現問題及時采取相應措施。
3、當出現本實驗室藥品不夠用而要取用其它實驗室的`藥品時，必須先征得藥品所歸屬的實驗室管理人員同意方可取用并及時采購補回。
4、定期檢查本實驗室藥品柜的安全和數量，保證本實驗室藥品的供應，盡量避免積壓，對于包裝陳舊、過期失效的藥品，必須及時清理；如有本室不再使用或很少使用的藥品，要及時轉出，以便物盡其用，避免浪費。
5、采購藥品和藥品進庫，要做好登記，并根據驗收單檢查外觀、質量、品質等及時驗收。驗收中發現數量短缺、質量或憑證不符等情況必須立即與有關經辦人聯系處理，藥品驗收完畢后要及時上架，按科學管理要求擺放，不能隨意擺放。
6、各實驗室管理人員進入藥品倉庫取藥品必須做好登記。
7、加強安全防范意識，上班后要開窗通風，下班前要關好門窗、切斷電源盒鎖好門。
8、庫房內嚴禁吸煙和使用明火，外人不得進入庫房，發現安全隱范應立即報告。
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