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中藥管理制度
在我們平凡的日常里，制度使用的頻率越來越高，制度一經制定頒布，就對某一崗位上的或從事某一項工作的人員有約束作用，是他們行動的準則和依據。那么什么樣的制度才是有效的呢？以下是小編為大家收集的中藥管理制度，希望能夠幫助到大家。
中藥管理制度1
�。ㄒ唬┓桨高x購
1．按照本院的業務需要性質和工作范圍及不同時節的發病狀況，請領方案及庫存狀況，編造藥品的年、季、月選購方案。經藥劑科主任審批及報請分管院長批準后選購，中西藥品的庫存定額在供給正常狀況下普通限定2~4個月庫存，特別狀況可適當調節。
2．選購方案一式兩份，一份送藥材公司，一份留底備查，外地選購藥品需經科主任和分管院長批準。
3．按“藥品管理法”規定舉行藥品選購，不得購進偽藥劣藥和非藥用品，選購人員應自覺遵守財務管理制度，廉潔自愛，自覺遵守國家的法律、法令，把好藥品質量關，保證人民用藥平安。
4．堅持按正規渠道舉行，嚴禁由私人手中購進藥品。
�。ǘ﹤}庫保管
2.庫存藥品應按藥物性質分類保管，要注重室內溫度、濕度，通風避光及藥品常常涼曬和蒸，以防霉變、蟲蛀、鼠咬及化學污染等。
3.藥庫必需建立健全各種帳卡，統計記下和特別藥品的.標記做到帳物相符。
4.每月清查核對帳目一次，年終徹底盤點并核對帳目做金額核算，以便把握全年藥品的進銷狀況和合理庫存。
5．保管人調高動時，必需履行交接手續，并由科主任監交，交接雙方和監交人均應在帳卡上表格上簽字以示負責任。
1．各科室應有領藥預領單，定期到藥庫領取藥品，只要庫房有些藥品或病房需要，可隨時領取。
2．實發藥品由保管人員填寫出庫單，一式三聯，雙方簽字，第一聯保管記帳，其次聯藥材會計記帳，第三聯交領藥單位。
3．藥庫不得配發處方，未經領導同意，不得對外代收、代購、轉讓藥品。
4．有關毒劇藥品的領發，應按毒限劇藥管理制度的規定執行。
中藥管理制度2
一、目的：為確保中藥飲片質量，發揮中藥治病救人的療效，保障人民用藥安全，特制定本制度。
二、質量驗收員嚴格按照法定標準和購貨合同對購進中藥飲片進行逐批驗收。
三、必須有真實、完整的驗收購進記錄，驗收記錄必須保存不得少于3年。內容包括：購進日期、經銷企業名稱、藥汽稱、規格、數量、生產批號、生產單位名稱、合格證情況、驗收人員質檢情況等。
四、驗收中藥飲片，包裝要符合國家藥品包裝質量要求，并標示生產企業的名稱、地址、采用的炮制規范、生產許可證汽、凈重、生產日期、生產批號、此批號的檢驗報告書等。實施批準文號的應標示批準文號。
五、中藥飲片的質量驗收由專職質量驗收員驗收，如有疑問請上級藥師復驗。
六、中藥飲片的質量要求應符合《中國藥典》、《全國中藥炮制規范》、《地方炮制規范》的`要求。
七、中藥飲片的飲片片型、色澤、特性、氣味應符合該品種規定。
八、驗收應在待驗區進行，驗收工作應在一個工作日內完成
九、驗收合格后，驗收員應在隨貨票上簽字，驗收中發現貨單不符或質量不合格的藥品應當拒收，并做拒收記錄。
2、食堂規章制度管理制度
一、留樣由專人負責，建立食物留樣記錄。
二、留取當餐供應所有菜肴，每份留樣不少于200克，有標簽標明菜名，留樣時間，置放規定位置，保存48小時。
三、配備專用留樣冷藏柜。溫度設置為0～10℃。
四、食品留樣盛器采用帶蓋容器，每次留樣前應進行清洗、消毒。
五、留樣置放、相互間有一定距離，不疊放，避免留樣食品相互間受感染。
六、對違規行為，追究責任，按有關規定處理。
衛生培訓
一、從業人員衛生知識培訓的時間與健康檢查的時間同期進行，并且每年復訓一次，培訓合格方可上崗。
二、除了衛生部門有組織的培訓以外，根據本單位的實際情況和季節特點不定期地對食堂工作人員進行衛生知識培訓。
三、衛生知識培訓必須作為長期的基礎性工作來抓，做到經常性培訓與重點培訓相結合，從而不斷提高從業人員的衛生意識。
中藥管理制度3
�。ㄒ唬┎少彽奈锲窇蠂矣嘘P衛生標準和規定要求并應進行驗收。采購物品應做好記錄，便于溯源。
�。ǘ┬l生用品，消毒品，化妝品等產品應有衛生許可證號，生產日期，生產廠家及地址，保質期等中文標識，同時還應索取生產企業衛生許可證，檢驗合格證明及發票等購貨憑據，消毒劑還應索取有效的衛生許可批件，并做好采購記錄。
�。ㄈ┎少彽奈锲啡霂烨皯M行驗收，出入庫時應登記。
�。ㄋ模┕灿闷酚镁邇Σ亻g應保持通風和清潔，無鼠害、蒼蠅、蟑螂等病媒生物及霉斑，不得存放有毒有害物品及私人物品。
�。ㄎ澹┎煌锲窇诸�、分架存放，物品距墻壁、地面均應在10厘米以上。棉織品宜存放于儲藏柜中。
�。┪锲返膬Σ貞裱冗M先出原則，并定期檢查，及時清理過期物品。
�。ㄆ撸┯卸居泻ξ锲窇袑ｉg或專柜存放，上鎖、專人管理，并有物品使用登記。
�。ò耍┣逑聪鹃g應有明顯標志，環境整潔，通風換氣良好，無積水積物，無雜物存放。
�。ň牛┕╊櫩褪褂玫墓灿闷酚镁邞獓栏褡龅揭豢鸵粨Q一消毒。禁止重復使用一次性用品用具。
�。ㄊ┣逑聪緫匆幊滩僮�，做到先清洗后消毒，使用的消毒劑應在有效期內，消毒設備（消毒柜）應運轉正常，并確保消毒時間和消毒劑的濃度達到消毒效果。
�。ㄊ唬┣逑达嬀�、盆桶、拖鞋的.設施應分開，清潔工具應專用，防止交叉傳染。
�。ㄊ┣逑聪竞蟮母黝愑闷酚镁邞_到有關衛生標準的規定并保潔存放。清洗消毒后的茶具應當表面光潔，無油漬、無水漬、無異味，符合《食（飲）具消毒衛生標準》規定。
�。ㄊ┣逑聪竞蟮奈锲窇诸惔娣疟�。已消毒的飲具應存放于保潔柜內，保潔柜應定期清洗消毒，并不得存放雜物。
各類公共用品用具更換、清洗、消毒、保潔工作按照《推薦的住宿場所用品用具清洗消毒方法》。
中藥管理制度4
一、取得中藥學專業技術資格人員方可從事處方的調劑、調配工作。具有中藥師以上資格的人員負責處方審核、評估、核對、發藥以及安全用藥指導。中藥士從事處方調配工作;確因工作需要，經醫院培訓考核后，也可以承擔相應的中藥飲片調劑工作。
二、調劑人員必須憑醫師處方調劑處方藥品。不經醫師處方任何人不得調劑發放處方藥品。
三、中藥飲片調劑人員在調配處方時，應當按照《處方管理辦法》和中藥飲片調劑規程的有關規定進行審方和調劑。調劑處方時必須逐項檢查處方前記、正文和后記，確認處方的合法性。做到“四查十對”。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應當由處方醫生確認(“雙簽字”)或重新開具處方后方可調配。調劑人員對于不規范處方或不能判定其合法性的處方，不得調劑。
四、調劑人員發出藥品時，應按處方醫囑向病人或其家屬進行相應的用藥交代與指導;藥品發放完畢，發藥人要在處方上簽全名。
五、中藥飲片調配后，必須經復核后方可發出，應當由主管中藥師以上專業技術人員負責調劑復核工作，復核人要在處方上簽全名。
六、調劑室所配備通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設施保持正常運轉，工作場地、操作臺面應當保持清潔衛生。
七、調劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器應當排列合理，有品名標簽。中藥飲片名稱應當符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區、直轄市藥品監督管理部門制定的規范名稱。標簽和中藥飲片要相符。
八、中藥飲片裝斗時要清斗，認真核對，裝量適當，不得錯斗、串斗。
調劑用計量器具應當按照質量技術監督部門的規定定期校驗，不合格的'不得使用。
九、定期對中藥飲片調劑質量進行抽查并記錄檢查結果。中藥飲片調配每劑重量誤差應當在±5%以內。
十、調配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過二日極量。對處方未注明“生用”的，應給付炮制品。如在審方時對處方有疑問，必須經處方醫生重新審定后方可調配。
十一、應當加強對本機構處方開具、調劑和保管的管理。
十二、建立處方點評制度，填寫處方評價表，對處方實施動態監測及超常預警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時予以干預。
中藥管理制度5
1、目的:為加強中藥飲片的經營管理,確�？茖W、合理、安全地經營中藥飲片。
2、依據:《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》
3、適用范圍:門店中藥飲片經營的全過程
4、責任人:中藥飲片調配、復核、銷售人員
5、內容:
5.1門店所經營的中藥飲片必須從配送公司購進。
5.2門店所購進的中藥飲片應有包裝,并附有質量合格的標志,每件包裝上應標明品名、規格、產地、生產企業、產品批號、生產日期、實施批準文號管理的中藥飲片還必須注明批準文號。
5.3購進進口中藥飲片的應有加本公司質管科原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件或電子掃描件。
5.4該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。
5.5中藥飲片裝斗前應做質量復核、凈選、過篩后裝斗,做好裝斗復核記錄,不得錯斗、串斗,及時清理格斗,防止混藥,斗前應標明中藥飲片名稱。
5.6調配中藥飲片的處方必須經執業中藥師審核后方可調配、銷售。審核、調配和銷售人員應在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。
5.7對有配伍禁忌或超劑量的處方應當拒絕調配銷售,必要時經處方醫師更正或重新簽字,方可調配、銷售。
5.8嚴格按配方、發藥操作規程操作,堅持一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發藥的.程序。
5.9按方配制,稱準分勻,總貼誤差不大于±2%,分貼誤差不大于±5%,處方配完后應先自行核對,無誤后簽字交處方復核員復核,嚴格審查無誤后簽字方可發給顧客。
5.10應對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明,并向顧客交待清楚,并主動耐心介紹服用方法。
5.11經營中藥飲片應配置所需調配處方和臨方炮制的設備。
5.12中藥飲片的儲存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設備,并按其不同特性進行養護。
中藥管理制度6
1.做好中成藥、飲片的采購、養護、供應工作，做到品種齊全，不脫銷、不積壓，保證醫療和科研用藥需要。
2.入庫時必須認真驗收，對品種、真偽、數量、價格、產地、等級都要認真查對，不合格品不得入庫。
3.發出藥品、中藥飲片，須憑調撥單，經過核對，雙方簽字后方可發出。
4.庫存的藥品、中藥飲片要分類定位存放。藥品與中藥飲片要區分陳列。中藥飲片要按照其性質、性狀分類保管，易蟲蛀、霉變和滯銷的品種必須經常養護。做到勤查、勤翻、防潮、防霉、防鼠、防蛀。
5.出入庫要及時做賬，定期盤庫清點，做到賬物相符。發現積壓、變質藥品要及時報告處理。
6.加強與藥房的.聯系，及時通知暫缺或新到的藥品品種。 7.發現差錯及時登記，重大差錯事故要向領導匯報。界定責任，當事人承擔相應責任。 8.做好庫區安全和衛生工作，防火防盜。庫內嚴禁吸煙。閑雜人員不準進入庫區，不得在庫區會客。經常對庫房進行清掃，保持庫房整齊、清潔。
9.嚴格溫濕度計使用與記錄，保持庫區干燥。熟悉各類滅火器材的使用。對各類賬據應及時進行登記整理，每年按分類裝訂成冊保存五年備查。
中藥管理制度7
根據《醫療機構管理條例》、《醫療機構中藥煎藥室管理規范》等法規和制度性文件制定本制度。
一、煎藥人員應當每年至少體檢一次。傳染病、皮膚病等患者和乙肝病毒攜帶者、體表有傷口未愈合者不得從事煎藥工作。
二、煎藥人員應當注意個人衛生。煎藥前要進行手的清潔，工作時應當穿戴專用的工作服并保持工作服清潔。
三、煎藥應當使用符合國家衛生標準的飲用水。待煎藥物應按照規定進行浸泡。
四、每劑藥一般煎煮兩次，將兩煎藥汁混合后再分裝。
五、煎藥量應當根據兒童和成人分別確定。
六、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎湯代水等特殊要求的'中藥飲片，應當按照要求或醫囑操作。
七、藥料應當充分煎透，做到無糊狀塊、無白心、無硬心。煎藥時應當防止藥液溢出、煎干或煮焦。煎干或煮焦者禁止藥用。
八、內服藥與外用藥應當使用不同的標識區分。
九、煎藥人員在領藥、煎藥、裝藥、送藥、發藥時應當認真核對處方(或煎藥憑證)有關內容，建立收發記錄，內容真實、記錄完整。
十、煎藥設備設施、容器使用前應確保清潔，要有清潔規程和每日清潔記錄。用于清掃、清洗和消毒的設備、用具應放置在專用場所妥善保管。
中藥管理制度8
1.按照《湖南省毒性中藥、成藥及制劑管理規定》,認真做好毒性藥品的管理,對此類藥品必須有健全的`藥品出入帳目、實行“五�！惫芾�。
2.領取毒性中藥及制劑成品應清楚填寫規格、數量、實發數、領用用途并簽字。
3.配制、加工炮制此類中藥由專人負責,嚴防與其他藥品混雜。每次配制、加工炮制需經二人核對無誤,并詳細記錄每次配制、加工炮制所用原材料和成品數,經手人要簽字備查,所用工具、容器要處理干凈,并且專用,嚴防浪費與污染。
4.毒性中藥、成藥及制劑的標簽應有明顯標記,并標明用法、用量,在標簽顯著位置用黑色標注“毒”的字樣。
5.調配毒性藥品處方時,必須認真負責、計量準確,核對后方可發出,對未注明“生用”的毒性中藥必須采用炮炙品;處方一次有效,取藥后處方保存2年。
6.定期檢查,核對帳物是否相符,嚴防霉變、蟲蛀等變質現象,一經發現,按有關規定妥善處理。
中藥管理制度9
�。ㄒ唬┌瓷霞売嘘P規定和醫院臨床用藥的實際情況劃分，中成藥單價4元以上，中草藥單價1．00／10g以上者列為貴重藥品管理范圍（包括自費藥品）。
�。ǘ┵F重藥品又分為一類和二類，一類貴重藥品須建立逐日消耗交班本和日清月結收支帳。
�。ㄈ┓矊僖活愘F重藥品，值班人員必須每日認真盤點，填寫逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現象，按科內有關規定酌情處理。
�。ㄋ模┙y計員每日根據門診用藥消耗數量，及時補充藥品以保證臨床用藥，當日消耗的貴重藥品應及時登記入帳，并應帳物相符。
�。┵F重藥品如有破損，應按院內規定的報損制度處理，認真清點破損藥品，填寫藥品溢耗單，由科主任簽字方能上報財務預以報銷。
�。ㄆ撸┤缬鏊幤氛{價時，應及時清點庫存藥品，將藥品差價填寫調價單，上報財務科。
�。ò耍┱{配人員調配處方時，應計價準確，調配無誤，凡計價誤差大或錯發及多發出的貴重藥，均按差錯登記處理。
�。ň牛⿲俟M醫療的患者，應按現行的.公費醫療制度執行，嚴格杜絕濫開大方的現象。
�。ㄊ┵F重藥品應定期檢查，嚴防過期霉變的現象發生，易潮解和霉變的藥品應存放于干燥、陰涼、通風處。
�。ㄊ唬﹪栏駡绦小端幤饭芾矸ā�，嚴防偽、假、劣藥混入。
�。ㄊ﹪栏駡绦匈F重藥品逐日消耗，日清月結制度，貴重藥品每月盤點一次，并認真填寫盤點明細表，上報財務科。
�。ㄊ┵F重藥品一律由調劑室，按醫師處方發放、庫房與臨床科室均無權發放。
中藥管理制度10
1、為加強中藥飲片管理，體現中藥治病特色，發揚祖國傳統醫藥，根據《中華人民共和國藥品管理法》等相關法律法規，特制定本制度。
2、醫療機構必須向具有合法生產、經營資格的飲片生產、經營企業購入中藥飲片。
3、購進進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質檢部門原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材中藥報告書》復印件。
4、購進蒙藥、中藥飲片，必須標明品名、規格、產地、生產企業、產品批號、生產日期、購進數量、購進價格、購進日期等內容。票據和購進記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
5、購進的中藥飲片應有包裝，包裝必須印有或者貼有標簽，包裝不符合規定要求的，不得購進和使用，實施批準文號管理的中藥飲片還應注明批準文號。
6、驗收中藥飲片應符合規定，對照實物進行品名、規格、批號、生產廠家以及數量的核對，并附有質量合格的標志。如發現有質量不合格現象或票貨不符的，有權拒收，不得入庫。
7、中藥飲片出庫應執行先產先出、先進先出、易變先出的原則，不及格飲片一概不得出庫。
8、在庫中藥飲片應定期進行養護，根據藥品特性及季節變化特點，采納干燥、降氧、熏蒸、除濕等辦法進行養護。
9、中藥飲片裝斗前應進行質量復核，不得錯斗、串斗。飲片斗前應寫正名正字。
10、配方利用的中藥飲片，必須是顛末加工炮制的中藥品種。
中藥飲片采購制度及流程
1、采購中藥飲片必須嚴格按《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》及醫院的相關規定執行。
2、藥房人員根據庫存與臨床用藥情況提出采購計劃，采購員根據藥房人員提出計劃擬定采購計劃,報藥劑科負責人審核后交主管院長審批后，采購員從已備案合法的供應單位購進中藥飲片。
3、購進中藥飲片必須堅持公開、公平、公道的.原則，考察、選擇正當、及格的中藥飲片供應單位。嚴禁擅自下降中藥飲片等級、以次充好，為小我或單位謀取不正當好處。
4、采購中藥飲片，該當驗證供貨公司提供的《營業執照》《藥品經營許可證》《GSP證書》、銷售人員的受權委托書、資歷證明、身份證復印件。
首營企業還必須與原件對照，填寫首營企業審批表和首營品種審批表和產品所屬生產企業的《營業執照》、《藥品生產許可證》、《GSP證書》、銷售人員的受權委托書、資歷證明、身份證復印件，所提供的一切資料均需加蓋公司原印章，審查及格后歸檔儲存以備查。
5、每年與中藥飲片供應單位簽訂明確質量條款的“藥品采購合同”和“廉政協議”，供應單位保證所供藥品是合法，質量合格的藥品。
6、所購中藥飲片應有包裝，中藥飲片包裝上應有生產企業、品名、產地、產品批號、生產日期、藥品生產許可證號。實施核準文號管理的中藥飲片，還該當驗證注冊證書并將復印件存檔備查。每批中藥飲片還需提供質量檢修報告。
7、中藥飲片的購進堅持“按需進貨擇優選擇、質量第一”的原則，注重藥品購進時的時效性和合理性。做到供應及時，合理使用。
8、購進進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質量管理部門原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢修報告書》復印件。
9、該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。
10、每年應當對供應單位供應的中藥飲片質量進行評估，并根據評估結果及時調整供應單位和供應方案。
11、采購流程：
藥房人員提出計劃采購員擬定采購計劃科主任審查院長審
批采購員按核準采購。
中藥飲片驗收管理制度
1、驗收員應按照法定標準和條約規定的質量條款對購進的中藥飲片進行逐批驗收；
2、驗收時應同時對中藥飲片的包裝、標簽及有關要求的證明或文件進行逐一搜檢；
3、驗收應按照規定的方法進行抽樣檢查；
4、驗收應按規定做好驗收記錄，記載供貨單位、數量、到貨日期、品名、規格、生產廠商、生產日期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容；實施批準文號管理的中藥飲片還應記載藥品的批準文號和生產批號；
5、驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年；
6、對特殊管理的中藥飲片，應實行雙人驗收制度。
中草藥保管制度
1、中草藥應按計劃購進，嚴把入庫驗收質量關。
2、中草藥倉庫應整潔衛生，藥缸或貯器應物名相符。
3、要努力做好防蟲、防霉、防鼠、防盜等工作，個別品種應及時翻曬清洗，嚴把質量關。
4、藥品的調拔、領發應遵守先進先出的原則。
5、注意防火、防盜，關閉門窗落好鎖，做好庫房安全保衛工作。
中藥飲片儲存與陳列管理制度
1、應按照中藥飲片儲存條件的要求專庫、分類儲存，按溫濕度要求儲存于相應庫中，易串味藥品應單獨存放；
2、中藥飲片應按其特性采納干燥、透風、避光、陰涼、對抗辦法養護，根據實際需求采納防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、等措施；
3、中藥飲片應定期采納養護措施，按季度對飲片全部巡檢一遍。夏秋季節，即每年5—9月份梅雨期，每月要將全部飲片搜檢一遍；
4、中藥飲片裝斗前應進行裝斗復核，不得錯斗、串斗，并做好記錄；
5、中藥飲片裝斗前應進行凈選、過篩，定期清理肉搏，飲片標簽應寫正名、正字，與藥典名、醫院處方給付管理辦法規定相一致，防止混淆、混藥；
6、飲片上柜應執行先生產先出、先進先出，易變先出的裝斗原則；
7、每天應校對一切衡器具，工作完畢后收拾整頓調劑臺，保持室內、調劑臺干凈，無雜物；
8、不合格中藥飲片的處理按有關制度執行處理，嚴禁不合格藥品上柜發放；發現質量問題，應立即報告質量管理部門，并采取有效措施。
中藥飲片的調配管理制度
1、嚴把飲片銷售質量關，銷售的中藥飲片應符合炮制規范，并做到計量準確，配方使用的中藥飲片，必須是經過加工炮制的中藥品種；
2、中藥飲片必須憑醫師開具的處方銷售，經處方審核人員審核后方可調配和銷售，調配或銷售人員均應在處方上簽字或蓋章，處方留存一年備查；
3、中藥處方調劑員、審核員應嚴格按處方內容配藥、銷售，對處方所列藥品不得擅自更改； 4、對有配伍禁忌或者超劑量的處方應當拒絕調配銷售，必要時，經處方醫師更正或重新簽字，方可調配、銷售；
5、嚴格按配方、發藥操作規程操作，堅持一審方、二核價、三配方、四核對、五發藥的程序；
6、按方配制，稱準分勻，總量偏差不大于±2%，劑量偏差不大于±5%。處方配完后，應先自行核對，無誤后簽字交處方復核員復核，嚴厲審查無誤簽字后方可發給病人；
中藥管理制度11
一、目的：為加強中藥飲片的`調劑管理，保障人民用藥安全有效，特制定本制度。
二、中藥飲片的調配：
1、中藥飲片必須憑醫師開具的處方，經處方人員審核后方可調配和銷售，調配或銷售人員均應在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。 2、中藥處方調配員、審核員應嚴格按處方內容配藥、銷售，對處方所列藥品不得擅自更改。
3、對有配伍禁忌或者超劑量的處方應當拒絕調配銷售，必要時，經過處方醫師更正或重新簽字方可調配、銷售。
4、嚴格按配方發藥操作規程操作，堅持做到：一審方；二核價；三開票；四配方；五核對；六發藥。
5、按方配制，稱準分勻，對于一方多劑的處方按等量遞減逐劑復戥的原則分劑量，總帖誤差不超過±2%，分帖誤差不超過±5%。處方配完后，應先自行核對，無誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無誤簽字后方可發給顧客。
6、對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動耐心介紹服用方法。
7、配方營業員不得自帶配方，對鑒別不清，有疑問的處方不配，并向顧客講清情況。
8、嚴格執行物價政策，按規格計價，嚴禁串規、串級。
9、每天配方前必須校對所有衡器，配方完畢整理營業場所，保持柜櫥內外清潔。
10、顧客反饋的藥品質量問題應認真對待，詳細記錄，及時解決。
中藥管理制度12
一、煎藥應當使用符合國家衛生標準的飲用水，可以使用確認符合衛生標準的管道自來水，建議使用桶裝純凈水或直飲水。
二、待煎藥物應當先行浸泡，浸泡時間一般不少于30分鐘。煎煮開始時的用水量一般以浸過藥面2-5厘米為宜，花、草類藥物或煎煮時間較長的應當酌量加水。
三、每劑藥一般煎煮兩次，將兩煎藥汁混合后再分裝。
煎煮時間應當根據方劑的功能主治和藥物的功效確定。一般藥物煮沸后再煎煮20-30分鐘;解表類、清熱類、芳香類藥物不宜久煎，煮沸后再煎煮15-20分鐘;滋補藥物先用武火煮沸后，改用文火慢煎約40―60分鐘。藥劑第二煎的煎煮時間應當比第一煎的時間略縮短。
煎藥過程中要攪拌藥料2-3次。攪拌藥料的用具應當以陶瓷、不銹鋼、銅等材料制作的棍棒為宜，攪拌完一藥料后應當清洗再攪拌下一藥料。
四、煎藥量應當根據兒童和成人分別確定。
兒童每劑一般煎至100-300毫升，成人每劑一般煎至400-600毫升，一般每劑按兩份等量分裝，或遵醫囑。
五、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎湯代水等特殊要求的`中藥飲片，應當按照要求或醫囑操作。
(一)先煎藥應當煮沸10-15分鐘后，再投入其它藥料同煎(已先行浸泡)。
(二)后下藥應當在第一煎藥料即將煎至預定量時，投入同煎5-10分鐘。
(三)另煎藥應當切成小薄片，煎煮約2小時，取汁;另燉藥應當切成薄片，放入有蓋容器內加入冷水(一般為藥量的10倍左右)隔水燉2-3小時，取汁。此類藥物的原處方如系復方，則所煎(燉)得的藥汁還應當與方中其它藥料所煎得的藥汁混勻后，再行分裝。某些特殊藥物可根據藥性特點具體確定煎(燉)藥時間(用水適量)。
(四)溶化藥(烊化)應當在其它藥煎至預定量并去渣后，將其置于藥液中，微火煎藥，同時不斷攪拌，待需溶化的藥溶解即可。
(五)包煎藥應當裝入包煎袋閉合后，再與其他藥物同煎。包煎袋材質應符合藥用要求(對人體無害)并有濾過功能。
(六)煎湯代水藥應當將該類藥物先煎15-25分鐘后，去渣、過濾、取汁，再與方中其它藥料同煎。
(七)對于久煎、沖服、泡服等有其他特殊煎煮要求的藥物，應當按相應的規范操作。
(八)先煎藥、后下藥、另煎或另燉藥、包煎藥、煎湯代水藥在煎煮前均應當先行浸泡，浸泡時間一般不少于30分鐘。
中藥管理制度13
為加強醫療機構中藥飲片的采購、驗收、保管、儲存養護、調劑等環節的管理，保障患者用藥安全、有效，根據《醫院中藥飲片管理規范》等相關法律、行政法規的有關規定制定本制度。
1.采購中藥飲片，由藥房管理人員依據本機構臨床用藥情況提出計劃，經本單位負責人審批簽字后，依照藥品監督管理部門有關規定從合法的供應單位購進中藥飲片。
2.采購中藥飲片，應當驗證生產經營企業的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》、《企業法人營業執照》和銷售人員的授權委托書、資格證明、身份證，并將復印件存檔備查。購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當驗證注冊證書并將復印件存檔備查。
3.購進中藥飲片應有合法票據，并按規定建立購進記錄，做到票、帳、貨相符。購進記錄標明藥品的名稱、產地、生產批號、生產企業、供貨單位、購進數量、購進日期等內容。購進票據和記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年。
4.購進中藥飲片時，驗收人員應當對品名、產地、生產企業、產品批號、生產日期、合格標識、質量檢驗報告書、數量、驗收結果及驗收日期逐一登記并簽字。購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當檢查核對批準文號。
5.對所購的中藥飲片，應當按照國家藥品標準和省、自治區、直轄市藥品監督管理部門制定的.標準和規范進行驗收，驗收不合格的不得入庫。
6.中藥飲片儲存場所應當有與使用量相適應的面積，具備通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠等條件及設施。應按照中藥飲片儲存條件的要求專庫、分類儲存，按溫濕度要求儲存于相應庫中，易串味藥品應單獨存放。
7.中藥飲片應定期采取養護措施，按季度對飲片全部巡檢一遍。夏防季節，即每年5-9月份，每月要將全部飲片檢查一遍。易生蟲和霉變的飲片宜少量多次購入。
8.中藥飲片出入庫應當有完整記錄。中藥飲片出庫前，應當嚴格進行檢查核對，不合格飲片不得出庫使用。
9.中藥飲片調劑室應當有與調劑量相適應的面積，配備通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設施，工作場地、操作臺面應當保持清潔衛生。
10.中藥飲片裝斗前應進行凈選、過篩，定期清理各斗，中藥飲片柜斗譜前應寫正名、正字，防止混藥。中藥飲片裝斗時應仔細核對，不得錯斗、串斗，并作好記錄。
中藥管理制度14
一、為科學、規范地管理本院的中藥飲片，保證用藥安全、有效、經濟、合理，保障人民身體健康，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》、《醫療機構藥事管理規定》、《醫療中藥飲片管理規范》，制定本辦法。
二、本院藥事管理與藥物治療學委員會在院長的領導下，負責全院的中藥飲片質量管理工作，院長為中藥飲片管理的第一責任人，藥劑科負責中藥飲片質量管理的日常工作。
三、全院建立健全中藥飲片質量監督體系，各臨床相關科室有專人負責中藥飲片質量管理工作，藥劑科定期檢查中藥飲片質量。
四、中藥飲片質量管理人員、醫院職工及患者，如果發現中藥飲片質量問題，有權直接向醫院領導或院藥事管理與藥物治療學委員會反映，任何科室和個人不得無故干涉和打擊報復。
五、負責中藥飲片質量管理的人員應對領取和存放的中藥飲片進行清理、檢查以防發生變質失效。
六、藥劑科在院長和院藥事管理與藥物治療學委員會的領導下負責全院的中藥飲片供應工作。藥劑科應嚴格遵守《中藥飲片管理法》及相關的法律、法規，嚴把中藥飲片質量關。
七、制定和規范中藥飲片購進工作程序，好飲片購銷的資質認證工作，合法規范地購進中藥飲片。
八、嚴格執行中藥飲片入庫驗收制度。入庫時應對中藥飲片的外觀質量進行檢查，符合規定后方可入庫。
九、中藥飲片庫房應具備與中藥飲片性質相適應的存儲設備、設施，如冷藏、防凍、避光、防潮、通風、防鼠、防蟲等。
十、中藥飲片的`出庫遵循先進先出、后進后出、近期先用、遠期后用的原則，嚴格按效期管理中藥飲片，防止過期失效。
十一、中藥飲片調劑人員、煎藥人員每年進行一次健康檢查，凡患有傳染病、隱性的傳染病或其它可能污染中藥飲片疾病的工作人員，不得從事直接接觸中藥飲片的工作。
中藥管理制度15
為進一步加強本中心中藥的安全監管，規范中藥不良反應報告和監測，及時、有效控制中藥風險，保障公眾用藥安全，依據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》等有關法律法規，制定本制度。
1、中藥不良反應系指中藥在臨床應用中引起的不良反應，屬于藥品不良反應的一部分。我國衛生部、國家食品藥品監督管理局發布的《藥品不良反應報告和監測管理辦法》規定：“藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應�！比绻鲜鏊幤凡涣挤磻侵兴幰鸬�，就是中藥不良反應。中藥不良反應的病歷報告資料不得作為醫療糾紛、醫療訴訟的依據。在中藥不良反應報告和監測過程中獲取的商業秘密、個人隱私、患者和報告者信息應當予以保密。
2、中心設立中藥不良反應監測領導小組，由中心主任高軍嶺任組長，業務副主任史秋如任副組長，領導本項工作。
3、報告內容應當真實、完整、準確。中藥不良反應的報告范圍：新藥監測期內的中藥品種應當報告該藥的所有不良反應；其他中藥品種，報告新的和嚴重的不良反應。醫院發現或者獲知新的、嚴重的.中藥不良反應應當在15日內報告，其中死亡病例須立即報告；其他中藥不良反應應當在30日內報告。有隨訪信息的，應當及時報告。
4、本中心實行中藥不良反應報告制度。各藥品使用部門應對臨床所使用的中藥實行不良反應監控。
5、中心中藥飲片藥事管理與藥物監督委員會負責中藥不良反應報告和監測工作，具體工作由藥劑科負責，臨床各科室醫生誰發現中藥不良反應誰報告，各科室主任、護士長負責監督本科室的中藥不良反應報告工作，并納入科室日�？冃Э己�。
6、中心各科室應主動收集中藥不良反應，獲知或者發現中藥不良反應后應當詳細記錄、分析和處理，并立即上報藥劑科，按國家規定填寫《藥品不良反應/事件報告表》、《藥品群體不良反應/事件報告表》。
7、中藥方負責中藥臨床使用安全性和合理性方面信息的搜集和整理，為本中心的臨床藥事管理工作提供決策信息和依據，并定期向領導小組報告全中心中藥不良反應監測工作情況及存在的問題。對上報的不良反應及時通過國家藥品不良反應監測信息網絡報告；報告內容應當真實、完整、準確。建立并保存中藥不良反應報告和監測檔案。
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